脐带间充干细胞为什么看起来细胞很大

yeahjl

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好的，刚好我的因子到了，准备尝试一下，O(∩_∩)O谢谢

yeahjl

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# t6 s2 J5 B: B4 W  C" P+ n好的，刚好我的因子到了，准备尝试一下，O(∩_∩)O谢谢

tonyww723

楼主分离组织的时候是怎么分的啊？如果直接是用酶消化的脐带内壁，分离出来的大部分可能都是HUVECs，内皮祖细胞。不过看着照片，应该还好，得注意原代细胞的接种密度，建议用孔板养原代细胞。要想得到纯度比较高的原代细胞，建议还是挑单克隆，然后进行96空板进行培养，数量上来后，进行表型和体外分化分析，这样虽然费事，但是毕竟结果自己心里有数

deshenglll

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细胞形态还好啊

孙帅帅

感觉 细胞有点长，折光度还比较不错，但是培养基里面漂浮着好多死细胞！个人认为细胞状态不是很好！   请问你是怎么处理的原代？处理原代7~8后换液！~~

xingyuncao

细胞形态不好，可能是因为密度太低，可以消化下来接种到面积小点的培养瓶或者孔板里试试

get0715

原代细胞形态不均一是正常的，每次传代后就是纯化的过程。传代后增殖较慢，其中比较重要的原因是接种密度低，如果能控制在72小时左右就传代是最好的了。

piano尤尤

我觉得有点老态了 而且原代传代最好不要超过十四天

daiying5200000

有时候细胞密度不够细胞长的慢，你用的培养基是进口的么？

yeahjl

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6 @. o: I0 q0 I) u6 L! o我现在也觉得我的细胞培养基不行了，不是进口的，是Hyclone的，50元一瓶的那种，请问你的觉得哪种培养基比较好用呢？O(∩_∩)O谢谢