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本帖最后由 miltenyi 于 2013-7-11 17:10 编辑
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磁珠分选相比流式分选来说,操作更简单、处理温和、流程少、时间短、效率高,而美天旎的磁珠分选技术又结合了分选柱的使用,因此用小磁珠(~50nm)、极少抗原表位结合即可分选到高纯度的目的细胞,在保证得到高纯度细胞的同时也保证了细胞的高活力,也无需磁珠解离即可进行下游分析及功能实验,对下游的流式抗体标记、流式分析、细胞培养及功能检测等下游实验完全没有影响。尤其在干细胞等稀有细胞及稀有样品的处理上,磁珠分选拥有很大的优势。美天旎的磁珠分选技术——MACS技术已有20多年的历史,拥有超过16,000篇文献的数据支持,已经成为细胞磁性分选的金标准,为免疫学、肿瘤学、神经科学、干细胞及临床研究等领域的科学工作者提供了快捷、高效的细胞分选方法。
* E% K2 I; o8 w, w9 r" c3 Q 不同类型的干细胞用不同的磁珠分选,如:
* u6 t8 F/ l+ mES/iPS: Pluripotent Stem cell Microbeads
' p( r3 @4 W3 h' Q P1 o5 t Anti-TRA-1-60 Microbeads& g6 U+ @' i- r
Anti-SSEA-1 Microbeads等* ~6 `8 G% p4 l! A) l! k
造血干细胞HSC:1 ^/ E/ y1 q E# T( q& Y5 G
CD34 Microbeads: O N# x3 T ]) h0 i6 F3 Z; Y. a
CD105 Microbeads
! F* L% a6 \& e/ n' u: ~ CD117 Microbeads
: x3 W9 E- f9 M% X8 h5 A6 C1 } CD133 Microbeads
P' H2 J; j7 A Lineage Cell Depletion Kit等 3 k1 C. j, i& `( s* a: C/ q
间充质干细胞MSC:0 @9 W) E7 F- l$ f: \: S
CD271 Microbeads
! B9 D8 @$ o$ B; {# l4 U4 j8 K CD105 Microbeads
; s1 D) g% ^9 X- g# R Anti-MSCA-1 Microbeads
% a$ `" h4 ?5 V! j0 t) w* K' ?% X CD146 Microbeads等
. V4 W# Y6 U+ o* m& M肿瘤干细胞,针对乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤等有不同的分选磁珠:, P4 v d& U+ k+ _7 i8 l, f
CD44 Microbeads+ g' C* Z) `6 g9 d* p' d; @
CD24 Microbeads
7 a$ R! E o @! i) S+ n- y CD26 Microbeads: U3 \. o) k; o; c# ?/ F2 U
CD20 Microbeads等$ j- \: Y/ b6 J4 j/ K$ [# Y- S" S
另外,还有很多间接标记的磁珠,让您可以根据实验需求及特定的分子表面标记来分选感兴趣的目的细胞。- O- l2 r0 a8 W) K2 p
/ O7 ]- w; U" R( y! m) F4 V那么,现在我们就来看看MACS 磁珠分选技术的基本原理吧,轻松学知识,快乐做实验!" W/ B( X% z2 m
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