讨论一下影响精原干细胞self-renewal和differentiated的机制以及还有什么研究潜力？

biovictor

       对待SSCs，在下倒是有一些不同的看法，就我看来，SSCs 的增殖不是问题，因为人类每天都要产生45-200 million个精子，如果SSCs真的增殖很慢的话，光靠后面的精母细胞来分裂，是达不到如此数目的更新的，也就不能维持干细胞库的稳定了。另外，对于SSCs筛选，虽然没有一个明确的标记来指明某某细胞就是SSCs，但是我们可以通过阴阳性双结合的筛选方法来尽量筛选出SSCs群体（eg，THY1 positive and CD117 negative selection），只不过筛选出来的SSCs需要移植或长期培养鉴定罢了。最为重要的是，SSCs长期培养会有去分化现象，形成类似于胚胎干细胞样的细胞类型（克隆密集，细胞变小等），而此类细胞再移植回裸鼠体内时，通常不会继续分化为精子，反而形成畸胎瘤，所以，长期培养的SSCs已经不能识别体内环境给予的信号刺激，估计他已经不是当初的SSCs了。如果能够找出为什么产生此类现象，或者细胞内部发生了什么变化，估计会有很大的突破吧！

w343989328

回复 jhu132llh 的帖子. h' q4 }0 F5 E  u+ o

4 _0 n5 }- @2 ]% v7 S6 e! K版主，有SSC永生化之后成功移植产生精子的报道么？

jhu132llh

回复 w343989328 的帖子3 ~& T# U  U) m+ J& T

4 F- Z( j6 [/ [' P0 i冯立新2002年的那篇science就是hTERT转染小鼠SSC后建成小鼠永生化细胞系可以完成减数分裂得到精子，只是后面就没有后续了

w343989328

回复 jhu132llh 的帖子! ~( g6 W; F6 b5 I$ S

4 E4 @/ e! @! ]5 v8 m; L8 C* w$ j哦哦，谢谢！我也很关注这篇文章，也是一直找不到后续。他分离的是A型细胞，看形态确定不了是SSC，标尺都没有。不知道在SSC中转TERT会怎么样。

jhu132llh

回复 w343989328 的帖子: x( Z1 X9 E/ Z2 M

- \  v' m! A9 Y+ Y% n7 x个人觉得还是有点悬
" K% a* D3 K0 {因为没有后续了5 M% e/ f8 b% q; y
这个平台如果是很好用的话. V* H0 I  _& _+ \+ H
应该后续会有很多paper出来的1 g9 X" q8 J' _9 X& E
结果后面再也没有后文了+ X, g- N5 Q2 F6 U
所以，我觉得很悬
* w7 ?! g) s0 j* M' r不过，这些都是个人观点，纯属猜测，没有任何依据