怎样保持无菌啊？

willow0711

回复 单个核细胞 的帖子. P5 A( P5 `/ h; Q( |: p9 \( E
4 e4 t( M1 ?! [% V
哦，好的，下次我试试看！谢谢

wangbo19880315

1、运输过程可以考虑适当泡在加双抗的保养液中，这样等到了实验室很少会污染。# ?, P: s/ V- H6 ~# I5 `
2、培养过程中加双抗。

willow0711

回复 wangbo19880315 的帖子
" [0 v, v( }) a$ Q/ c: H3 V
+ o8 F3 e1 K. w# r. B' f我就是这样做的，谢谢

iytbxxg

首先你要确保你的实验环境尽可能无菌，特别是超净工作台在分离前要消毒，最好用酒精擦+紫外照30分钟。, v, C, A) @. i9 j3 |& j9 d
操作过程尽可能按照无菌操作来操作，操作过程中多给手部喷酒精消毒。
; i- e* x/ d6 Z4 ]6 Y" A- m! ~0 F一般原代培养比较容易污染，主要污染来源是样本来源所带的污染，能通过酒精泡和加双抗等方法去消除。

tianangelt

取下组织后就要浸泡酒精消毒一下的，然后再放在运输液中，取的过程很容易污染。

sun_happone

建议你加点庆大霉素，网上查下它的用法，也可以起到预防细菌的作用。另外，操作方法，器械也都要确保无菌，多洗几遍，应该可以预防的。

willow0711

回复 iytbxxg 的帖子0 d) s5 h. Y: V" U: z# r8 g; E
0 K6 \3 n: ^3 M' I1 F1 |# g8 M) Q
谢谢

willow0711

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2 w1 M5 E! e+ Z- o! F0 O* l. a5 Q2 v0 d; U' V$ E$ p% u
哦，好的

willow0711

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谢谢