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楼主: willow0711
go

怎样保持无菌啊?   [复制链接]

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11楼
发表于 2013-8-27 16:50 |只看该作者
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回复 单个核细胞 的帖子
; w+ g7 s  x8 |" ?
7 M* V% }  r5 w哦,好的,下次我试试看!谢谢

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12楼
发表于 2013-8-28 00:12 |只看该作者
1、运输过程可以考虑适当泡在加双抗的保养液中,这样等到了实验室很少会污染。
& `( A9 y8 q- j0 k% Y2、培养过程中加双抗。
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13楼
发表于 2013-8-28 09:09 |只看该作者
回复 wangbo19880315 的帖子( [. J  E9 [- G+ T# \: A

+ {6 @% e! p: b) m我就是这样做的,谢谢

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金话筒 优秀会员

14楼
发表于 2013-8-28 09:32 |只看该作者
首先你要确保你的实验环境尽可能无菌,特别是超净工作台在分离前要消毒,最好用酒精擦+紫外照30分钟。7 a# n( a' ]7 ^& i/ J
操作过程尽可能按照无菌操作来操作,操作过程中多给手部喷酒精消毒。
6 y' v) @$ m* M. T; S1 R一般原代培养比较容易污染,主要污染来源是样本来源所带的污染,能通过酒精泡和加双抗等方法去消除。
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15楼
发表于 2013-8-28 09:38 |只看该作者
取下组织后就要浸泡酒精消毒一下的,然后再放在运输液中,取的过程很容易污染。
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16楼
发表于 2013-9-3 13:40 |只看该作者
建议你加点庆大霉素,网上查下它的用法,也可以起到预防细菌的作用。另外,操作方法,器械也都要确保无菌,多洗几遍,应该可以预防的。
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17楼
发表于 2013-9-3 15:18 |只看该作者
回复 iytbxxg 的帖子! k' j0 z4 \. m: m
1 v( y' c, K3 e. B
谢谢

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18楼
发表于 2013-9-3 15:19 |只看该作者
回复 sun_happone 的帖子" q7 t* G5 a2 E* F( W

( \4 |% m/ j7 X5 t' U* x哦,好的

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19楼
发表于 2013-9-3 15:19 |只看该作者
回复 tianangelt 的帖子  D/ i" }4 U/ T; l
7 ~& A: O- r( R4 ]
谢谢
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