怎样保持无菌啊？

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首先你要确保你的实验环境尽可能无菌，特别是超净工作台在分离前要消毒，最好用酒精擦+紫外照30分钟。
% o6 Y4 c1 h  J2 l1 o' X7 z操作过程尽可能按照无菌操作来操作，操作过程中多给手部喷酒精消毒。
& w+ x; F& i; ~* B5 [一般原代培养比较容易污染，主要污染来源是样本来源所带的污染，能通过酒精泡和加双抗等方法去消除。