MDSC肌源干细胞治疗MDX小鼠

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' |# a$ m# S5 l    Duchelme肌营养不良(Ducherme muscular dystrophy, DMD)是最常见和最严重的致死的X连锁隐性遗传性肌病，由于抗肌萎缩蛋白基因dystrophin突变，使其编码的抗肌萎缩蛋白功能缺失，导致患者骨骼肌功能严重受损。发病率为男性活婴的1/3500。一般儿童期起病，进行性骨骼肌萎缩无力和小腿腓肠肌假性肥大，累及心肌和膈肌，大多在13岁之前失去独立行走能力，随着病情加重，几乎20岁之前死于呼吸肌麻痹或心力衰竭，目前尚无有效治疗方法，最近国内外很多学者把研究目光转向干细胞移植治疗，已有多项研究表明，将正常骨髓MSC移植到mdx小鼠体内，MSC在体内肌肉再生微环境条件下可以迁移到病变部位，在肌肉局部组织微环境增殖，定向分化为肌细胞，融合并参与了肌纤维的修复与再生过程。
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