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楼主: willow0711
go

胎盘间充干的产量有多少?谢谢   [复制链接]

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发表于 2013-10-17 17:46 |只看该作者
回复 willow0711 的帖子
6 _+ [2 z, i: H& c( X+ b+ h1 H/ d* J/ |3 @. Y5 b$ p/ r
羊膜面
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发表于 2013-10-21 13:27 |只看该作者
回复 cantonchn 的帖子  J3 M( Q, g7 P# [1 Y
% N/ Q# j5 o$ t) d2 D, ^# A
想向你了解一下,你对前体MSC有认识吗?或者有文献资料吗?我最近在看这个亚全能干细胞,但是资料很少。

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发表于 2013-10-22 08:48 |只看该作者
回复 tianzhang 的帖子( S7 Z6 c, j7 {2 u  A3 ?
0 E: K: [/ z* S6 o/ j
这个细胞的资料仅本网站某合作公司所独创,所以您可以找他们获取。

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发表于 2013-10-26 05:54 |只看该作者
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回复 jane1lee 的帖子
$ M, D* {7 Q4 y3 U& ~0 k2 x
: i  J, D, c9 A: z* W9 @9 g8 B我试过胎盘贴壁法,但是因为有太多结缔组织,贴壁总是不好。脐带贴壁法相对容易。
  D1 x9 p; W' i! V0 J1 y* S; n- m& {( N5 h+ K+ X
请问,您是怎么贴壁的? 选取什么部位?贴壁前如何处理的?
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发表于 2013-10-29 11:00 |只看该作者
回复 henryjia 的帖子
1 q- a$ h" }# p! X/ \  R. V& Q" T* k5 K) C9 h
做法很简单啊,就是选取胎盘的羊膜面(胎儿面)组织,经过胶原酶和胰酶消化后,直接铺板就可以啦,也可以用组织贴壁法培养。经过加双抗的pbs洗涤后,剪碎铺板
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发表于 2013-10-29 15:02 |只看该作者
胎盘采集后应立即放到无菌的器皿中,器皿中是加双抗的保存液。否则容易污染。
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发表于 2013-11-7 09:17 |只看该作者
回复 单个核细胞 的帖子
9 W7 J* P4 p* z- V4 i
4 C3 w. i: ]6 S0 D. s酶消化请问是用什么酶,浓度和消化时间各是多少啊?我想参考下
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发表于 2013-11-7 14:41 |只看该作者
回复 zhangjieyctc 的帖子
/ @) c7 Y0 w1 {! t; Y$ K( [) N1 X
$ g) O+ n6 l4 t2 y6 Z* _个人推荐使用Ⅱ型胶原酶,浓度在0.05~0.1%,消化时间2~3小时。
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发表于 2013-11-14 13:47 |只看该作者
回复 单个核细胞 的帖子; s- H# r+ y1 r

  Z* X; b' N: s: M" g2 c+ t( g2-3小时,个人感觉时间有点长
) E2 I' r7 y6 I& A  }
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发表于 2013-11-14 16:09 |只看该作者
之前做过这个,污染还可以的吧,就是比较难养,十几天才出克隆啊,受不了。
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