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楼主: willow0711
go

胎盘间充干的产量有多少?谢谢   [复制链接]

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发表于 2013-10-17 17:46 |只看该作者
回复 willow0711 的帖子4 V' k: \, W* h2 \8 b$ p3 ^
3 L; k1 {0 c3 n- `- t) V
羊膜面
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发表于 2013-10-21 13:27 |只看该作者
回复 cantonchn 的帖子
0 R- B- ?1 c5 T9 h2 e  \8 K9 {; U! h9 t
想向你了解一下,你对前体MSC有认识吗?或者有文献资料吗?我最近在看这个亚全能干细胞,但是资料很少。

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发表于 2013-10-22 08:48 |只看该作者
回复 tianzhang 的帖子; V7 b' Q' |6 D& {

) J: e) G9 u5 `这个细胞的资料仅本网站某合作公司所独创,所以您可以找他们获取。

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发表于 2013-10-26 05:54 |只看该作者
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回复 jane1lee 的帖子
- B( w: x) S, I! N) c. W, R
( k" w+ k, W1 X, n我试过胎盘贴壁法,但是因为有太多结缔组织,贴壁总是不好。脐带贴壁法相对容易。
& N( \- E1 ?- j/ y& e: q6 Y) Y( Y& d' N( ^1 K7 b7 Y' K. W
请问,您是怎么贴壁的? 选取什么部位?贴壁前如何处理的?
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发表于 2013-10-29 11:00 |只看该作者
回复 henryjia 的帖子
/ k# c- D) ?, w, r# ?" G
6 G/ w( e6 Y5 g- E* W* M做法很简单啊,就是选取胎盘的羊膜面(胎儿面)组织,经过胶原酶和胰酶消化后,直接铺板就可以啦,也可以用组织贴壁法培养。经过加双抗的pbs洗涤后,剪碎铺板
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发表于 2013-10-29 15:02 |只看该作者
胎盘采集后应立即放到无菌的器皿中,器皿中是加双抗的保存液。否则容易污染。
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发表于 2013-11-7 09:17 |只看该作者
回复 单个核细胞 的帖子
& t& `& \; R6 z- ~1 N0 c
; K/ ?3 e- H# `( R  a, U酶消化请问是用什么酶,浓度和消化时间各是多少啊?我想参考下
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发表于 2013-11-7 14:41 |只看该作者
回复 zhangjieyctc 的帖子
& H; F+ a0 q& u* y
- ~: O4 A. y5 P- w; G& n* l个人推荐使用Ⅱ型胶原酶,浓度在0.05~0.1%,消化时间2~3小时。
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发表于 2013-11-14 13:47 |只看该作者
回复 单个核细胞 的帖子4 }' h' p: |) }5 W. T1 G

* i" U( |/ j$ C' _( d2-3小时,个人感觉时间有点长
6 l) X1 w0 \  v
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发表于 2013-11-14 16:09 |只看该作者
之前做过这个,污染还可以的吧,就是比较难养,十几天才出克隆啊,受不了。
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