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谁来帮我看看分化了没 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2013-11-8 14:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
大家帮我看看CD34+细胞分化了没,养了14天,细胞数目总不见长,后续试验无法进行呀
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沙发
发表于 2013-11-8 15:24 |只看该作者
需要加诱导因子才能定向分化,需要贴壁生长的.
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藤椅
发表于 2013-11-9 13:25 |只看该作者
回复 AIR-JPC 的帖子2 G3 W; S8 ]2 R& F6 [0 \9 v% _1 f

  W1 |# m6 A( z( M% n( `5 E6 J8 K6 F你是怎么培养的?造血干是需要进行集落培养的,一般的培养它是不能贴壁生长的。从图片上的细胞形态上看最后应该都是死亡碎裂了
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板凳
发表于 2013-11-18 14:24 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 tigerzy 的帖子6 X, {5 p5 q! V* l. p
# C: m0 l" u# ?4 ]
您好,我是用液体培养基培养的,基础培养基加入了一些细胞因子,细胞数目没什么变化呀!
& I) e# w9 V8 V3 X0 Q/ A2 w) B% Z/ v可是集落培养只能看她的形成集落数啦,我查了相关文献,也有用液体培养基培养的呢
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报纸
发表于 2013-11-21 13:02 |只看该作者
回复 AIR-JPC 的帖子
- f; r6 T% O$ X0 ]0 q( u& C2 G& W5 I$ X( }+ {8 F
的确是液体和半固体培养的方式都可以,但是我对于液体培养的体系也不是很清楚,因为接触的都是半固体培养法,加入一定量的甲基纤维素或者琼脂粉,都能够达到不错的效果,如果条件允许或者不影响你的实验目的还是建议考虑用半固体的方式进行培养
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地板
发表于 2013-11-29 13:47 |只看该作者
谢谢您啦,以后用半固体培养试试

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金话筒 优秀会员 小小研究员 热心会员

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发表于 2013-12-11 09:48 |只看该作者
液体培养的体系很简单呀,五六种细胞因子加到基础培养基中,细胞增殖很快啊,我能把你的培养体系告诉我吗?我来看看有什么问题5 ^: ^) s( r& c3 e, i; U% P
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发表于 2015-12-29 14:11 |只看该作者
这需要你提供具体的培养信息的,从照片上看,14天了细胞很少,应该是培养条件有问题
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发表于 2015-12-29 14:12 |只看该作者
如细胞因子,培养基,细胞接入量是否合适等

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发表于 2015-12-29 14:22 |只看该作者
回复 AIR-JPC 的帖子
/ y8 x. H; T' M3 X+ r8 r3 t+ a' h! k% n8 b& n
hsc的体外培养还是选择专用的培养基吧,自己配的不一定可以用的。sigma 或者 invitrogen 或者stem cell technology 都有相关的培养基,可以试试。
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