成脂诱导帮忙鉴定

sophy2006031208

+ W4 t; h6 y% p, T7 `" J' d$ I* a

: ]9 q/ j+ @) }5 j鼠的脂肪源性干细胞，用B液维持5天一直感觉脂滴很小。

细胞海洋

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future007

你这细胞咋看着这么密，状态也不太对劲啊。脂滴一般5天的时候不太大，7天以后就很明显了

sophy2006031208

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' Y) F! w7 i; l
高倍镜下的。
  s" a: w. O# L

huangcong1988

高倍镜下看脂滴应该呈串珠状的，而且油红O染色的话，能够看到很明显的橘红色，一般诱导8d左右进行油红O染色，而且也不太清楚你的诱导程序，以及诱导培养基，所以不知道你这个诱导结果问题出在哪里

huangcong1988

你这个应该是20x10 倍镜下看的吧？
  S6 J# e5 f& S% v! A这个倍数的情况下看的话，脂滴应该还是很明显的，虽然只是诱导了5d，但是应该还是有一些脂滴出现的，即使是很小的脂滴; u* X$ J' J9 l: T/ m7 o
我看你这个照片上的红色的不像是脂滴，倒像是油红O的沉淀，或者说是没有滤掉和洗干净的渣滓

sophy2006031208

) o; V; V, }- m  ~6 R9 ^
4 o# ?$ _  W6 {回复 huangcong1988 的帖子1 |  r0 Z- m; Z4 T# r/ }- {

* z$ O6 T. `2 ~$ [& x% j; p我是用的**公司的成脂诱导培养基
2 Q+ X+ ?4 `" P( j' KA液诱导3天换成B液24小时换A液，重复3-5个循环. e/ s0 |' Z) j( S4 |9 z
出现小脂滴B液维持5天左右

huangcong1988

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0 A! n6 |  w% o
, V! L$ `* J6 w# z1 a我诱导培养基是自己配的，配方就是大家网上看到的，我是一直用诱导培养基，我不用维持培养基，诱导8d基本就很多脂滴了，也有说诱导2d+维持2d+每2d换普通培养基的，不过个人觉得不是很好，因为诱导强度不够，也很难出现脂滴

sophy2006031208

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+ I6 E2 N, }6 \; e% ]& `$ G( [+ x, `+ `# s
图片处理后

huangcong1988

回复 sophy2006031208 的帖子; P+ i) g  u3 h1 x& r" `
6 G$ T5 }5 z# H% X( ?
这张图片的话，感觉左上角的像是脂滴，但是也不是很好，脂滴呈串珠状，应该是很集中的