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分享一篇文章,好像论坛里做这个的不多。. i0 J: V1 Q; F, X; p R8 v8 q
内容:6 {) P7 \* W4 ?
嵌合抗原受体作为一种能够重新定向T淋巴细胞到肿瘤细胞的的分子,目前正用在癌症免疫治疗领域。尽管取得了一些有希望的初步成果,但是临床试验表现出了这一技术的缺陷,如果CARs在肿瘤免疫治疗中得以广泛应用就必须克服这些缺陷。在这里,我们用结构,功能,可能靶点以及前临床和临床应用这些术语来描述这些分子的原理。还将讨论克服我们目前遇到限制的潜在策略,为这一令人兴奋新技术的广泛应用铺平道路-; h: o8 f" ^* I; l
% Y/ S+ d5 m: H: D; F关键词 嵌合抗原受体,癌症,基因治疗,免疫治疗-
1 ]/ Z$ Z! i" u1 Q" i/ L
/ t0 A6 ]. f* b8 |, x8 \ 抗原特异性T细胞过继转移,在癌症免疫治疗领域是一个新的,充满希望的治疗方式。经过分离和体外扩增以后,抗原特异性T细胞能够识别并杀死肿瘤,有时获得的应答效率远优于标准治疗。已有研究表明,做过淋巴瘤切除的晚期黑色素瘤转移病人,转移自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)以后,在72%的案例中获得了客观免疫应答。然而,大多数肿瘤细胞不存在能够识别和杀死肿瘤细胞的TILs,它们的自我起源,难以辨别正常细胞和异常细胞。Eshhar研究小组首先提出了克服这一缺陷的方法,包括通过引入嵌合抗原受体(CARs)到T细胞表面重新定向免疫反应。。。。。。。 |
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