关于人类肝脏细胞研究的两篇文章（附原文）

yiyi8909

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2 ^  t; t1 C( W$ w生命科学学院邓宏魁研究组成功地将人皮肤成纤维细胞诱导为具有成熟代谢功能的人诱导性肝脏实质细胞
. n9 P; t8 @' a! u! J0 `邓宏魁研究组发现利用这一方法，仅仅过表达肝脏实质细胞的命运决定因子HNF1A、HNF4A和HNF6并不能获得功能成熟的人肝脏实质细胞，而只有在同时过表达功能成熟因子ATF5、PROX1和CEBPA的情况下，才能获得功能成熟的人肝脏实质细胞，且诱导效率超过90%。由这种新方法获得的细胞被命名为人诱导性肝脏实质细胞（human induced hepatocytes, hiHeps）。它具有成熟肝脏实质细胞的特征，特别是其药物代谢能力和肝脏毒素敏感性与新鲜分离的人成体原代肝脏实质细胞相当，为体外的药物高通量筛选提供了新的细胞来源。[attach]邓宏魁[/attach]8 N& q. g+ @8 C% a$ j: {
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所惠利健研究组最新研究发现，通过表达三个肝脏转录因子，可成功将人体皮肤细胞转变为肝细胞。[attach]惠立建[/attach]

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加上丁盛的nature letter，兩天内來了三篇肝功能細胞轉化成功的例子。
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) C. j3 x. Y; n6 }7 G其實，這倒是提供了通過方法和思路的對比，進一步分析、推測重編程機制和理論的好機會。而且，如果這些（包括其他可能的）不同方法被重復，證明都有一定的效果，問題是條條大路通羅馬呢，還是這些方法不過是一條最終康莊大道的局部性、階段性條件呢？這些方法會並存還是融合，互相競爭還是啓發……？  M, l, \; h' p& p  o% @

! _. R  y8 c; j9 z條件具備的話，最好是來個通盤一勺燴，大協作，可能會更上一層樓。不過，可能的現實大概會是各自暗自借鑑，猛烈競爭，趟自己的路。
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9 Y0 Q+ q& a5 ^; G爭什麽呢？發文章第一？終極產品？臨床效果？產業資源？( A( K8 N* y5 |7 N* c
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其實，鄧的小分子與肝細胞轉化，都是丁發動的。鄧做了多年的胰島細胞，小分子iPS與肝細胞轉化，華麗轉身。惠好像是一直做肝的。