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麻省大学分子生物学家Michele Markstein和哈佛医学院Norbert Perrimon领导研究团队,在特殊的动物模型中对目前使用的化疗药物进行了系统性的测试。他们发现,一些化疗药物具有严重的副作用,会诱导干细胞高度增殖,从而导致肿瘤复发。" U6 {2 ^3 c. {, @6 ?/ h9 u$ x
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麻省大学分子生物学家Michele Markstein和哈佛医学院Norbert Perrimon领导研究团队,在特殊的动物模型中对目前使用的化疗药物进行了系统性的测试。他们发现,一些化疗药物具有严重的副作用,会诱导干细胞高度增殖,从而导致肿瘤复发。文章于三月十日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 / }1 M* s+ V: |- P* ~" e
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4 O5 [( `# f2 t7 z* YMarkstein说,“我们发现一些阻止肿瘤快速生长的化疗药物,对同一个动物体内的其它干细胞具有相反的效果,导致它们过快分裂。这非常令人惊讶,同样的药物竟然会对动物体内的不同细胞产生完全相反的作用:在一个细胞群体中抑制肿瘤生长,同时又在另一个细胞群体中促进生长。我们的研究不仅具有重要的临床意义,还为人们展示了进行药物评估的新工具——果蝇的肠道干细胞。”$ r, X& n! L/ D7 [* Y6 F! m
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" K$ f* \+ ]/ q T7 x她补充道,“果蝇肠道的干细胞与人类肠道的干细胞非常相像,而且果蝇易于操作比小鼠还方便。” 9 M2 z9 p% h+ v+ v2 J, f+ ]* [
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" k) }. _3 C8 q* a6 h8 zMarkstein进一步解释说,“当涉及到干细胞时,进行动物实验很重要,因为干细胞微环境的其它细胞对它们的影响很大。而我们观察到的药物副作用,正是因为化疗药物破坏了干细胞微环境中的其它细胞。作为对这些破坏的应答,干细胞开始高度活跃的增殖。”
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* I+ ^* N0 J' }5 b! o8 i研究人员在成年果蝇中展开了大规模的抗癌药物筛选,他们认为这一方法也可用于其他化合物。作者们强调,基于体外细胞的传统方法可以鉴定直接作用于干细胞的药物,但却无法反映药物对干细胞微环境的影响。然而对于干细胞来说微环境是至关重要的,为干细胞提供着分裂、分化和死亡的线索。
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7 O' w2 N: U$ B6 U( U$ J果蝇肠道是“现成的干细胞微环境”,Markstein指出。她和同事将一个人类致癌基因插入果蝇基因组,并在果蝇的肠道干细胞启动该基因,使果蝇肠道形成了快速生长的肿瘤。/ W$ |) a9 t" L9 [( ~
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为了充分利用果蝇的现成微环境,研究人员还开发了确定肠道内肿瘤大小的新技术。之前的标准操作是用绿色荧光蛋白进行标记,然后将果蝇解剖以观察肿瘤。在这项研究中,研究人员改用了萤火虫的萤光素酶,这使他们可以通过压碎一群果蝇来检测肿瘤大小,不再需要一个个的进行解剖。 0 @- p F' q, W. [$ Q
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他们从美国国家癌症研究所获得了目前临床上使用的88种化疗药物,并在果蝇中进行了检测。之后,研究人员又在一个大型小分子文库中筛选了新的抗癌药物。他们鉴定了一些可以抑制肿瘤又不引起副作用的化合物,其中三种来自于中药提取物。
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Markstein介绍到,“我们将多种FDA批准的抗癌药物喂给果蝇,发现其中14种药物能够抑制果蝇肠道的肿瘤生长。这说明果蝇的确可以作为癌症研究的临床模型。另外,我们还发现这些抑制肿瘤的药物中,有半数会对非肿瘤干细胞产生相反的影响,导致它们过度增殖。这些细胞拥有正确的遗传背景,但却可能发展成为癌细胞。” 7 Y& G ~0 _, S" S
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这样的结果看起来令人震惊,但其实已经有其它研究组在小鼠中发现过类似的药物副作用,Markstein指出`。在小鼠模型中,阿霉素(doxorubicin)会通过触发TNF-alpha通路诱导细胞过度生长。只不过,包括阿霉素在内的一些化疗药物在果蝇中触发的是JAK-STAT通路,这一通路在果蝇和人类中是进化保守的。研究人员指出,上述通路都会引发炎症反应,而炎症与癌症常常紧密相连。5 P* ?2 O& S. [7 U7 o" l3 j* {
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作者总结,在动物体内进行药物筛选是值得的,另外也很有必要检测药物对多种细胞类型的影响。Markstein强调,与化疗药物对干细胞本身的影响相比,它们对干细胞微环境的影响也同样重要。
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