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求助 解剖显微镜如何放入超净台   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-3-26 11:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
打算养神经干细胞,需要从脑部分离,看文献中说是需要在解剖显微镜下操作,可是保证无菌的话就得在超净台内工作,解剖显微镜都略高啊,放入超净台的话板子就得打开的很高,那就又不能保证无菌了...求有经验的同学介绍下应该怎么办。老师说不行就直接在台子外面操作,可是我不放心啊,万一染菌咋整...
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沙发
发表于 2014-3-26 12:47 |只看该作者
不知道把风速调高一点可不可以。 等有经验的同学解答
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藤椅
发表于 2014-3-26 13:19 |只看该作者
在gmp车间应该没事吧!  不行就加点双抗!
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板凳
发表于 2014-3-26 14:39 |只看该作者
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回复 孙帅帅 的帖子# s! v1 V* x5 |% N
+ _" L2 H6 g) _" h3 z
我是在实验室里,木有车间的条件哇,加双抗的话还是尽量在培养液里工作呗,可是实验要求要提起来,那就还是接触到空气了...
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报纸
发表于 2014-3-26 14:40 |只看该作者
回复 Damon-Salvatore 的帖子
8 x# C# `. m# _$ Q; @9 _  i+ E) o6 |% t" }7 ?6 Z
貌似有个什么形成对流的关系,所以板子不能抬起来太高,我也不怎么懂...

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地板
发表于 2014-3-26 15:30 |只看该作者
或许LZ可以试试把风速调高板子可以稍稍提高,把解剖镜消毒后放置在超净台旁(缩短载物台与超净台面的距离),保证洁净气流能吹到载物台附近,然后迅速进行解剖操作,最后将分离的组织平移进超净台,不放心的话再用双抗处理一下;呵呵,根据LZ描述我自己的想的,你试试看行不行。。。。
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发表于 2014-3-26 16:27 |只看该作者
用含双抗的缓冲液多洗两遍,再往培养液里加点双抗,就不会污染
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发表于 2014-3-26 20:06 |只看该作者
回复 刘慧瑾 的帖子0 R+ m0 J, E- g; \1 u( e
* J0 e/ {4 Q9 [1 B, h- [. F% q" o
你这样做过吗?其实我觉得也是,速度快点,应该没什么大问题

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发表于 2014-3-26 20:07 |只看该作者
回复 月_幻影 的帖子
% z. t+ l9 Z8 ^* |: w! ]  x0 Y6 j5 s
看前面说的我还以为是你做过的...不过貌似可以试试,看上去很靠谱的样子

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发表于 2014-3-27 08:32 |只看该作者
没问题,就那么做吧
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