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楼主: momoenn
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CIK细胞培养,接种量少,能长起来吗   [复制链接]

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11楼
发表于 2014-3-31 11:34 |只看该作者
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回复 momoenn 的帖子
- B+ z/ s) g* F. d' X2 x( l: i% n& }' A5 Y, H1 r. m1 {
絮状物肉眼能看到吗?我们培养的是外周血的,细胞裂解,细胞的碎片,血红蛋白可能会导致絮状物,只有在显微镜下可以看到,如果不是大量的话养养可能情况会好转
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金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

12楼
发表于 2014-3-31 15:20 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子2 E) j3 |; K; F

8 X; a+ T7 [$ G' |4 N要看絮状物是不是细胞团,如果是细胞团就丢弃吧,后期细胞站不起来的,而且絮状物越来越多,吹都吹不散的都是死细胞了,跟你操作没有关系,就是个人体质的事,如果絮状物不是细胞,那样没关系的,是蛋白析出,你把它吸出来就可以了,然后重新补因子,最好不用自体的血浆培养,会经常出这样的情况。
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13楼
发表于 2014-4-1 09:39 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子" x% Y  C0 \( Y6 B6 x3 e

1 n, s9 S  y3 ^0 k* Y脐血也会出现这样的问题吗?昨天是培养的第三天,大的絮状物消失了,但是肉眼依然可看到细胞团。台盼蓝计活率只有90%。培养基颜色变黄

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14楼
发表于 2014-4-1 09:39 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子
% Y& t0 {- w5 l- M! R
& x2 i  |* l5 O! \: @" d+ X/ t能看到

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15楼
发表于 2014-4-1 09:41 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子
& x+ j# S; }# a  C" ^2 Y- ^. Y4 i, d9 Z  t- P) X
会不会是我直接在培养瓶里添加的因子造成局部因子浓度过高,引起的细胞聚团或死亡
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16楼
发表于 2014-4-1 10:26 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子  H) c- I4 p. b. k- A  ~( q
! p% b6 @6 l0 S' Q/ [4 A  {; L
细胞因子只要混匀应该没问题,用的什么抗凝剂?
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17楼
发表于 2014-4-1 14:12 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子8 _# Q% i5 ?- ^$ H+ _# y) ^' L) m5 U

  M' {+ U, V" p0 c7 h# C' N枸橼酸钠。商品抗凝剂,血液保存液III

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18楼
发表于 2014-4-1 15:21 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子
% v% H5 e& L6 K
8 u' `8 a5 M! c/ I$ `) a枸橼酸钠能有培养液中钙离子结合,影响细胞生长的。我们都用肝素钠的
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19楼
发表于 2014-4-1 15:26 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子8 D* }  u5 T, W7 k

% L+ H! _: g6 [1 Y4 b) l& S  论坛提问回答集锦   

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20楼
发表于 2014-4-1 15:30 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子8 l$ U, W! L0 b, x( U' y

1 ~" j8 n% a3 M7 L# `论坛提问回答集锦
2 b+ Q8 z7 R8 Mhttp://www.stemcell8.cn/thread-70491-1-1.html' @7 U; F% w+ s4 f* M4 V' g
,抱歉我也是刚看到有着链接,所以给你多发了几遍
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