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楼主: momoenn
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CIK细胞培养,接种量少,能长起来吗   [复制链接]

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11楼
发表于 2014-3-31 11:34 |只看该作者
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回复 momoenn 的帖子- E$ u* X) F# H* ~3 V+ o

( t% H/ i4 S' a, i+ A9 _# J* O9 I絮状物肉眼能看到吗?我们培养的是外周血的,细胞裂解,细胞的碎片,血红蛋白可能会导致絮状物,只有在显微镜下可以看到,如果不是大量的话养养可能情况会好转
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金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

12楼
发表于 2014-3-31 15:20 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子
  S. f) A( O  y7 Q3 H- [: a: e
' T2 B8 D5 S% [$ Y( m) Z要看絮状物是不是细胞团,如果是细胞团就丢弃吧,后期细胞站不起来的,而且絮状物越来越多,吹都吹不散的都是死细胞了,跟你操作没有关系,就是个人体质的事,如果絮状物不是细胞,那样没关系的,是蛋白析出,你把它吸出来就可以了,然后重新补因子,最好不用自体的血浆培养,会经常出这样的情况。
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13楼
发表于 2014-4-1 09:39 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子
% i7 X3 d: s# h! R5 l* v  ~4 J. N& u! c" e0 z+ A6 P' _+ {- ^
脐血也会出现这样的问题吗?昨天是培养的第三天,大的絮状物消失了,但是肉眼依然可看到细胞团。台盼蓝计活率只有90%。培养基颜色变黄

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14楼
发表于 2014-4-1 09:39 |只看该作者
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: k- W* j- j' d7 s6 R) I1 n" D. ?
+ K$ [. q+ S. s0 z1 i4 ^  D能看到

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15楼
发表于 2014-4-1 09:41 |只看该作者
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. Y" m3 A+ x2 X8 m0 E
: l! i' q" C4 V7 ^会不会是我直接在培养瓶里添加的因子造成局部因子浓度过高,引起的细胞聚团或死亡
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16楼
发表于 2014-4-1 10:26 |只看该作者
回复 momoenn 的帖子( _$ I9 d8 L. P$ A" T: G) u

6 z0 e( L* ]' s4 D& L( @0 {2 ^- i  S细胞因子只要混匀应该没问题,用的什么抗凝剂?
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17楼
发表于 2014-4-1 14:12 |只看该作者
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/ n8 g4 H/ g" p. e; a
; R) U% I# S! d6 a6 n5 i, C枸橼酸钠。商品抗凝剂,血液保存液III

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18楼
发表于 2014-4-1 15:21 |只看该作者
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$ x: M2 o) x3 S2 a$ a0 f. H( ?3 ~
  b' [8 F8 W- @# Y. r: h* W" J7 a, m枸橼酸钠能有培养液中钙离子结合,影响细胞生长的。我们都用肝素钠的
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19楼
发表于 2014-4-1 15:26 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子& _5 D) ^& n1 z  }' c

* I# _  ^& b$ r" G  论坛提问回答集锦   

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20楼
发表于 2014-4-1 15:30 |只看该作者
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3 L, }: b* x7 s5 b
7 ]" p8 {- r  L# v论坛提问回答集锦
8 R! z0 {; h; B/ shttp://www.stemcell8.cn/thread-70491-1-1.html6 Y& q; E5 p# ]
,抱歉我也是刚看到有着链接,所以给你多发了几遍
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