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楼主: 星空雾雨
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脐带间充质剥离     [复制链接]

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发表于 2014-4-17 09:58 |只看该作者
脐带外表皮如果一点一点撕去,费时又费力,我认为可以采用止血钳撕胶的方法,即剥去动静脉后,采用止血钳将华通氏胶一条条撕去,这样可以很容易将胶撕去,只留下脐带表皮。
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发表于 2014-4-17 16:34 |只看该作者
不剥离也可以,不会影响,但前几代消化提纯就比较重要了
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发表于 2014-4-20 06:23 |只看该作者
回复 lic126 的帖子
! Z3 p5 M$ [3 i. K) I  r8 }# _* T0 S6 F7 J+ t$ t# e
请问你们用的什么培养基?我试验过几次,似乎成指成骨分化很差
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发表于 2014-4-20 10:17 |只看该作者
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回复 haibara007007 的帖子6 x6 |% f1 B4 S! o0 Q
- V! v2 z$ |( Q# F# X
怎么消化提纯?

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发表于 2014-4-21 09:27 |只看该作者
回复 henryjia 的帖子
) [8 @- {4 h3 ]; m( n* N, H* ]2 k* e0 O( o
就参考相关文献,自己配置的相关诱导液。
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发表于 2014-4-23 17:10 |只看该作者
回复 无情95至尊 的帖子
$ }9 }# O2 }+ B4 o( A
/ d2 {) n5 h$ ]/ ?3 [& }% P我觉得剥胶比剥静脉难啊,静脉还算比较独立于胶的。。只要夹着露出来的血管的根部一点点往下剥一般都能分离出完整的静脉,可剥胶一不小心就会撕坏羊膜层,而且剥下大块的胶后很多胶与羊膜层贴的很紧很容易连着羊膜层一起撕下来而且还费时间。。剩下的还舍不得扔有种鸡肋的感觉。。。我们实验室现在都不撕胶了直接带着羊膜剪。。。不知道到P3能不能纯点
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发表于 2014-4-27 02:21 |只看该作者
回复 星空雾雨 的帖子* k3 ]3 O. n& D7 G; P

0 q' |7 s& t+ o' M4 g2 b4 Z我觉得做分化试验更好些, 成指,成骨,成软骨。这三项简单易行- Q$ \( u8 [  h
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发表于 2014-5-13 10:34 |只看该作者
理论上也是可以的,5 a! r5 K* f8 m) s+ L! }% @
这样的做法有点缺点,提取出的细胞不够纯。流式结果会有一定的影响
( H) t& D$ Q, r, O, _  H* E我们实验室都是去静脉和两条动脉,/ ~' D0 n. M& d8 v0 F) H3 z2 M5 c4 T
然后将胶从膜上分离出来
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