英科学家制出人造血 捐血或将成历史

坤明

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2014-04-15 07:52:30|来源：大公健康
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据英国《泰晤士报》14日消息：英国苏格兰科学家成功从人类的干细胞培养出人造血液，并将进行临床实验，一旦成功，将可大量生产，无限量供应各种血型的血液。这项为2016年计划的研究将为大规模製造血液铺路。科学家说这种血将可以最终取代捐血，成为病人血液的主要来源。( @, g0 N, ~* ^& M2 y

4 {8 {9 Y& N7 g: P( e& y　　廉价稳定供血
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　　苏格兰国家血液服务中心医疗总监特纳（Marc Turner）领导的研究团队，花了几年时间，投资500万英镑，透过“经诱导产生的万能干细胞”（induced pluripotent stem cells，简称iPS）培养出血红细胞。目前人造血红细胞的培养过程需时约一个月，成功率已可达4至5成。特纳说：“这是人类首次製造出适合用于人体的血红细胞，史无前例。”1 Q9 d- S& N+ Z2 r0 b; W) N/ I
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　　该团队将对3名地中海型贫血（Thalassaemia）病患者进行临床实验，将5毫升人造血液注入体内，测试细胞能否正常运作。2 A: x' |8 J4 X  @, T, Y. w

4 Z$ L4 @/ j5 j+ a/ f/ K" o　　特纳估计，20年后人造血液很可能成为主流，但强调现阶段不应停止捐血。英国利物浦大学组织工程中心主任亨特同意这个看法。他说：“如果人们停止捐血，保健系统将会崩溃。但如果将来人造血可投入大规模使用，则能让全球血红细胞的供应维持稳定。”而且，长远而言，人造血比每个单位要120英镑的捐血要便宜的多。
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　　地贫患者福音
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　　采用人造血也许在健康上有好处。血细胞在人体内可存活约100天，且会不断再生，因此捐赠的血液包含新旧细胞；而人造细胞则全是新细胞，这样的话，原本每2至4星期便需输血一次的地中海贫血病患者，便可减少输血次数。
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2 d7 i$ {' {) k& {' v% Q1 E　　理论上，这种方法可以无限量供应既没有疾病而且与病人血型兼容的人造血。但实际上，提升这个过程是有挑战性的。
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, K7 y5 U' y" S7 \2 A  T6 e　　特纳教授说：“焗1个蛋糕和焗1个百倍大的蛋糕是两回事。这可不仅仅是采用百倍多的食材而已。”
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7 m: D1 J$ @; H7 v　　正致力研究1种不同血液替代产品的英国埃塞克斯大学体育运动科学中心主任库珀说：“如果他们解决了製造大量血红细胞的问题，那就将很激动人心了。”2 N0 G: v% a3 u  Q, D3 L. R0 s
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　　亨特教授也说，这项试验将给其他再生疗程提供经验。他说：“我们早已可以造出人造皮肤，我们可以造出肝脏─但这还不够，（我们还可以做出）骨头、软骨和血管呢。”0 h7 d8 R! z/ ~" O! @3 @

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责任编辑：石慧2 V. m7 r5 v7 o5 }3 r3 F

l_hu

文章呢？干细胞分化为红细胞还有很多基础和临床问题的，应该不会这么简单。包括诱导效率、安全性、脱核、细胞成熟度、携氧能力、血红蛋白组成和功能等。报纸一般都有一些夸大的成分，所以我持怀疑态度。

Tivah

回复 l_hu 的帖子
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同意。报纸可以凭着“感觉”说话，我们不能。只看这则报告的话，很多我们直接关心的问题都没有给予解答。' ?7 v, R% }# e1 f0 P
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另外，我认为这个特纳是很明智的家伙。“强调现阶段不应停止捐血”，这对我们来说也许是句废话，但也许对着媒体，他必须强调这个——声明自己的观点，防止进一步的误解或者杜撰。否则，这样一则新闻传出去，而人造血液又离临床很远，那就是“科学家在说瞎话了”。（虽然现在媒体已经对科学家的预言不感兴趣了，只作为噱头而已）

Tivah

……还有话说血细胞和血液这俩概念差很多吧-_-||后者有价值得多

ciweiyuan

报道不严谨，诱导效率直接决定应用的可能性、功能应该是最最重要的，携氧能力，脱核、血红蛋白组成等都要有明确的研究结果才好这么大张旗鼓的宣传吧。

liyan

研究者所在机构发布的新闻是说计划在2016年之前进行人体试验。1 S- F2 s- k4 b5 R- @) y% a
http://www.wellcome.ac.uk/News/M ... /2014/WTP056257.htm
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Marc Turner在2010年发表了一篇文章：
4 O0 c9 k/ o# ~6 I- l+ [% uRed blood cells from pluripotent stem cells for use in transfusion. Regen Med. 2010 May;5(3):411-231 T  H4 j( B! g/ f5 x

/ |0 h6 A5 n# {# l, ]更详细的技术方案估计不会随便发表了。0 u7 A9 m$ o; A5 C

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