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ESCs来源于囊胚的内细胞团，具有分化为各种细胞类型的全能性和体外不断扩增的能力，然而其临床应用涉及伦理问题。成体干细胞的横向分化潜能备受争议，因此，找到新的能替代ESCs的多能干细胞是干细胞再生治疗获得突破的基础。令人欣慰的是，这一领域目前已取得突破性进展。近年来，有数项研究表明骨髓中存在表达早期ESCs标记（如Oct-4、Nanog、SSEA-1、Rex-1等）的成体干细胞，也曾称为MSC亚群、MAPC、MIAMI、USSC等。2004年，Kucia等首次报道小鼠骨髓MNCs中富集一类表达心肌细胞转录因子（Nkx2.5/Csx，GATA-4，MEF2C）的非造血干细胞，表面标记为CXCR4(+)、lin(-)、CD45(-)、Sca-1(+)。该研究小组连续进行数项研究，于2006年首次提出极小类胚胎样干细胞（very small embryonic-like stem cells，VSELs）的概念。归纳起来，VSELs主要有以下特点：1）体内数量少，约占骨髓MNCs的0.01-0.02％，且随年龄增加而减少；2）表达ESCs的多能性标记蛋白：小鼠为Sca-1(+)/lin(-)/CD45(-)，人为CD133(+) /CXCR4(+)/CD34(+)/Lin(-)/ CD45(-)；3）形态学：VSELs体积小，直径约2-4μm（小鼠）、6-8μm（人），电镜下可见典型的ESCs形态特征，如细胞核大，细胞壁薄，高核/浆比值，染色体排列无序，含有双倍DNA结构和大量线粒体；4）在mRNA和蛋白质水平表达SSEA-1、Oct-4、Nanog，以及GATA-4、 Nkx2.5/Csx、MEF2C和内皮细胞标记VE-cadherin；5）分布：广泛存在小鼠多个组织器官（其中骨髓、脑、肾、肌肉、胰腺数量较多）及人脐血、骨髓和外周血；6）可被动员：正常情况下，外周血中VSELs数量极少，AMI后大量VSELs动员至外周血，其动员与梗死区多种趋化因子，如SDF-1等表达上调有关；7）横向分化潜能：在适当促分化条件下能分化为三个胚层来源的细胞，包括心肌细胞。( v" `) V! d* g' Y8 E
而近期STAP细胞的不断争议，使极小类胚胎样干细胞再次受到人们的关注。为此，西农干细胞中心为你解读有关极小类胚胎样干细胞扥是是非非。
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发表于 2014-4-23 15:55
发表于 2014-4-23 17:38
