求助原代肿瘤干细胞培养实验技术

青云之上

回复 nyming2008 的帖子  H# ?' h. @! f$ ]2 t% q

( n7 _) K  k% r- L) {呵呵，不应该啊，你这是“化骨绵基”吗？不能用是个什么状态？没有细胞还是培养不起来？组织不同消化的力度和时间也就不太一样，你调整下酶的浓度和消化时间分别看看，或者你4度过夜再试试，这是大部分的组织消化常规方法，比较成熟的，应该不会有那么大的问题~~~

tiramisu

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' l( y/ R- w$ A8 l- X
9 u+ A: |% K3 E: t你好，我想问一下你们的透明质酸酶的公司货号可以说一下嘛？还有你们用的是几型的透明质酸酶呢？

nyming2008

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7 g7 z+ i* ]6 B
- V% n" Q% w4 i# A0 l好的，谢谢了，我在试试！

青云之上

回复 tiramisu 的帖子/ a* r7 e0 ]% S8 O6 p$ G* @% c4 r

" ^' L5 r- J9 w2 ]( v我们实验室用的我也找了好几次，失传了，你可以看看这个，应该可以~~5 p& i' D3 k8 }* Q
) n: q% |" j* w% a, u& T+ F* @& |
Sigma   H35068 d, k# J$ y( ~+ t" i/ f9 X9 r
$ ]' C7 v# A3 L2 }6 c
http://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh&region=CN

青云之上

回复 tiramisu 的帖子
  U. s$ ^0 k2 m  }+ }9 _# q  Z3 u5 z7 A
6 n, b0 Q5 a. t; z6 L& B8 t关于透明质酸酶的配制，可参考胶原酶，4 ^1 y' b: S3 T4 E" c9 `
注意透明质酸酶临用前配制，否则活性迅速下降。
. D# d  ~/ n  @# q" W: l9 I) `7 g/ w5 g

tiramisu

回复 青云之上 的帖子. c5 s" ~6 }2 u& X: W$ C

% ]7 Q7 y1 r; n% d非常感谢！

lxn90219

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9 n& R5 b* e: L+ [5 E: D. R& d% r% a) {6 D% E6 k
你们实验用的因子的批号是多少？还有培养皿的批号

lxn90219

回复 tiramisu 的帖子4 P( ?+ u3 ^, o$ P
7 z9 c- p1 f. u2 k, q; E
亲 ，求解你们用的因子的批号 和培养皿的批号

青云之上

回复 lxn90219 的帖子" F! k- q% j! x( }4 K8 V- A5 j" e

' J; G) I/ y: ~2 U' I皿和瓶我们用的都是康宁的，就常用的那种，因子批号，透明质酸我上面也说了，我们实验室的失传了，网上我看到的上边有链接和货号~~~

lxn90219

回复 青云之上 的帖子; \2 Q( T8 ^0 X' K9 E3 r
2 o4 o$ B" y2 Y$ t* L5 U0 \
太感谢你了~~~您有没有听说过hela能做成球实验的？我看网上有人说做不出来的