求助原代肿瘤干细胞培养实验技术

青云之上

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呵呵，不应该啊，你这是“化骨绵基”吗？不能用是个什么状态？没有细胞还是培养不起来？组织不同消化的力度和时间也就不太一样，你调整下酶的浓度和消化时间分别看看，或者你4度过夜再试试，这是大部分的组织消化常规方法，比较成熟的，应该不会有那么大的问题~~~

tiramisu

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, ^& c, J7 z; _, j9 C8 B- b
你好，我想问一下你们的透明质酸酶的公司货号可以说一下嘛？还有你们用的是几型的透明质酸酶呢？

nyming2008

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  W6 X, z6 D( Z  v( o" J
好的，谢谢了，我在试试！

青云之上

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9 L) ]8 T, q) S' Z" {) g9 d. L  Q  u  Q. i. s
我们实验室用的我也找了好几次，失传了，你可以看看这个，应该可以~~
4 R' p4 t; g# w0 I$ T. [  y, x; c% ?8 E1 q& p
Sigma   H3506
6 ]; F4 h1 z- u- V% @) }8 \( N
  h: o3 ]+ X& `1 Q/ }http://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh&region=CN

青云之上

回复 tiramisu 的帖子8 o& D) O; j/ C1 L" b  m) R1 o
$ E2 H2 V4 V+ B/ r9 y' M+ `! X
关于透明质酸酶的配制，可参考胶原酶，" `2 d& b4 r3 z0 o# }5 ]5 [" u
注意透明质酸酶临用前配制，否则活性迅速下降。
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tiramisu

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4 I: C6 h% }2 C/ O6 Z: b) d: k! r* G2 s
非常感谢！

lxn90219

回复 青云之上 的帖子4 }1 R) P3 A1 q4 D6 |! ^: y
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你们实验用的因子的批号是多少？还有培养皿的批号

lxn90219

回复 tiramisu 的帖子6 S3 s4 C* y0 V" E/ B/ |$ d& e1 a
& H# j* b& J- F
亲 ，求解你们用的因子的批号 和培养皿的批号

青云之上

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0 ~: Q) ~7 y/ r  V0 e/ }) y
: [! r6 i% w4 E2 r# u+ Z  l皿和瓶我们用的都是康宁的，就常用的那种，因子批号，透明质酸我上面也说了，我们实验室的失传了，网上我看到的上边有链接和货号~~~

lxn90219

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: ]( J6 t- B7 J* n6 |6 [4 M/ L, t( T; N3 q  z& k- M0 |8 W( T
太感谢你了~~~您有没有听说过hela能做成球实验的？我看网上有人说做不出来的