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科学家发现Tet3在胚胎干细胞神经分化过程中起重要作用 [复制链接]

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发表于 2014-6-11 07:58 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
时间:2014年6月10日 来源:上海生命科学研究院% m2 r1 I6 E8 K2 m

! Y  s/ E& l) U6 o; u近日,国际生物医学学术期刊《分子神经生物学》(Molecular Neurobiology)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果:Critical Role of Tet3 in Neural Progenitor Cell Maintenance and Terminal Differentiation,揭示Tet3 在小鼠胚胎干细胞向神经前体和神经元生成过程中的重要作用。
) B5 [* R$ o5 @" p  5-羟甲基胞嘧啶(5hmC),经由双加氧酶Tet家族蛋白(Tet1, Tet2和Tet3)催化5-甲基胞嘧啶(5mC)产生,集中分布于胚胎干细胞(ESC)和脑中。然而,关于5hmC和Tet家族在ESC的分化尤其是向神经方向分化过程中的作用目前还不清楚。
" L8 C# S: a  j6 @4 ^+ ]$ s$ X) j8 J) r, ^* j6 n
  博士研究生李厅在乐卫东研究员的指导下发现Tet3对神经前体细胞(NPCs)的维持和神经元的终末分化发挥关键作用。敲除了Tet3的ESC可以正常自我更新和维持,但是向神经元定向分化受损,NPC很快进入凋亡,从而导致终末分化的神经元数量大大减少。另一方面,在ESC中过表达Tet3会导致某些早期分化标志基因的异常表达,说明Tet3的表达必须受到严格调控。进一步研究发现,在未分化的ESC中,Tet3启动子区域有较高水平的H3K27me3标记,这一标记通常表示基因表达受到抑制,而在神经前体细胞中,Tet3启动子区域的H3K27me3水平明显降低,提示PCR2可能参与了对Tet3表达的调控。
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  该研究阐述了Tet3对NPC的维持和神经元的终末分化发挥重要作用,为研究神经元分化机制提供了新的思路。
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9 H9 j' z8 [9 {9 {* ^  A  此研究得到了国家自然科学基金委和中国科学院等经费资助。
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