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Nature:深入第二套遗传密码 [复制链接]

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发表于 2014-6-13 09:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Nature:深入第二套遗传密码
, I2 A/ q# }+ q* r; y9 u2014-06-12 1 来源:生物360 作者:koo 336
7 B6 u! O- r. D, @- t0 l
8 s8 D& \0 v" V* Z/ L$ O" S' }# O( q8 Y+ j% j

5 E9 J# z) m& U6 V" z基因的表达过程是将 DNA 上的遗传信息传递给 mRNA, 然后再经过翻译将其传递给蛋白质。在翻译过程中 tRNA 负责与特定氨基酸结合,并将它们运送到核糖体,这些氨基酸在那里相互连接形成蛋白质。这一过程由 tRNA 合成酶介导,一旦出现问题就会生成错误的蛋白质,进而造成灾难性的后果。值得庆幸的是, tRNA 分子与氨基酸的匹配非常精确,只不过迄今为止人们对这种机制还缺乏足够的了解。
. ~5 [: {' ~9 u3 l& t4 Y: B1 y日前,日本理化学研究所(RIKEN)、东京大学等机构的研究人员描述了一个确保 tRNA 合成酶、 tRNA 和氨基酸正确配对的巧妙机制。正是在这种机制的保驾护航之下,细胞才能够将遗传密码精确翻译成为细胞所需的功能性蛋白。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然》杂志上。0 [3 r3 j- g, ]# m7 {. B. z. d+ R
氨基酸与相应 tRNA 的结合是否准确,对于蛋白质能否正确合成非常重要。正因如此,人们也将氨基酸与 tRNA 的配对称为第二套遗传密码。
. U) E8 A  ^' \! [- n; S& cRIKEN 结构生物学实验室的 Shigeyuki Yokoyama 领导团队,利用晶体学技术对一种古生菌的 tRNA 配对进行了研究。他们发现,丙氨酰- tRNA 合成酶通过几何学特征精确识别 tRNA ,只允许丙氨酸的 tRNA 与酶的活性区域接触。而这一过程依赖于一个摆动配对(wobble base pair)。 DNA 双螺旋中的碱基配对原则很严格,即 A 配 T ,G 配 C。但 tRNA 反密码子并不严格遵循这样的原则,存在摆动配对或不稳定配对的现象。6 Z: M! {# L, y. Q$ p& f
研究显示,这种摇摆配对(G3•U70)位于 tRNA 的接纳茎。研究人员对野生型 tRNA (G3•U70)和突变型 tRNA (A3•U70)进行了比较,发现突变 tRNA 虽然能与丙氨酰- tRNA 合成酶结合,但无法接触到活性区域,二者形成的复合物处于“无活性状态”。  P/ f% c) c' {; |2 I" k+ I
研究人员指出, tRNA 合成酶只利用一个碱基对的差异,就实现了更准确地识别。与突变 tRNA 相比,野生 tRNA 的总体酶反应要快 100 倍。
9 L8 r* _0 w6 ^2 H" x, S这项研究向人们展示,生物体可以利用微小的结构改变,实现遗传密码的精确翻译。这种 tRNA 接纳茎的识别机制,属于第二套遗传密码的一部分,有助于人们进一步理解生物学机制的精密性。2 \5 I' t2 L2 N" B5 r
原文检索:
; v! z: M- k" A  VMasahiro Naganuma, Shun-ichi Sekine, Yeeting Esther Chong, Min Guo, Xiang-Lei Yang, Howard Gamper, Ya-Ming Hou, Paul Schimmel & Shigeyuki Yokoyama. The selective tRNA aminoacylation mechanism based on a single G•U pair. Nature, 11 June 2014; doi:10.1038/nature13440
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