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大鼠MSC不贴壁 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-7-10 17:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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分离了两次大鼠骨髓的MSC,全骨髓贴壁法,+ g2 d+ ?0 X  w
但是48hr过去了,没看见任何贴壁细胞,两次都是这样,为什么?
; ~, f: q/ U. K( ^9 E: C) q
, ?+ i' d% y3 B6 M6 g& ?" i4 Q' @以前做小鼠,完全一样的方法和试剂,很快,就有贴壁的,而且还很多,至于是不是MSC,还有待鉴定。
$ k; |; `% c' s, Y7 [$ h0 I! C( r
但是,大鼠的,为什么呢?操作过程中,冲大鼠骨髓的时候,可以看到凝血,是不是凝血了,就影响MSC了?
! E. v7 T% b: d  C* W6 V$ a# \4 _5 e% ?, o/ S
有经验的说说,分析一下。
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沙发
发表于 2014-7-11 09:43 |只看该作者
大家说说啊?

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专家 优秀会员 金话筒

藤椅
发表于 2014-7-14 09:05 |只看该作者
回复 yiwuya007 的帖子& f1 R3 I. K* J5 M$ t! D  q# O

7 O  r* s3 U+ w( G/ M0 w凝血会影响MSC分离, MSC状态不佳会影响贴壁, 建议先铺板,或选择高吸附培养瓶
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板凳
发表于 2014-7-14 13:10 |只看该作者
用六孔板培养,同时保证细胞密度不要太大,这样会好一些。
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报纸
发表于 2014-7-14 14:48 |只看该作者
回复 jinfjun 的帖子
; V: {9 l! z0 v/ u
) P$ C$ I& H# i请问用6孔板,细胞接种密度?

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地板
发表于 2014-7-15 16:30 |只看该作者
回复 yiwuya007 的帖子
7 F) p) g) P6 K& o+ S
9 T" g* k% i$ N0 Z我们一般用1-2X10 6次方左右
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