时间对脐带间充质干细胞的影响

zhangjieyctc

有没有人做过不同时间对脐带间充质干细胞培养的影响啊？

OLGA2002

具体一点，指哪些方面？诱导分化还是什么

thor0504

你是指存储时间长短不同的脐带对制备间充质干细胞的影响？还是脐带间充质培养时间对细胞状态的影响呢？还是别的？

zhangjieyctc

回复 thor0504 的帖子: ~. f/ ^" c6 n6 ^* ]5 }8 M0 {
6 G, F: p) ?8 s1 T8 }" ^8 Q( v. z
储存时间的长短的脐带对制备间充质干细胞的影响

zhangjieyctc

回复 OLGA2002 的帖子
, O9 a+ }0 H5 w1 Y1 |" G) K& q  n! H" r) n2 S: h
分离培养的

weijunning

我们做过新鲜脐带组织和冻存复苏后的脐带组织提取MSC对比，发现没有差别；冻存不管多长时间，复苏后脐带组织活性还是很好，还是可以进行原代MSC的提取的。
$ k3 `( @2 _, U, @' y2 D

thor0504

回复 zhangjieyctc 的帖子
5 M. Q5 Z$ ?! t- d, \' \
6 d5 r9 h& B& m存储方式是液氮冻存吗？如果是冻存后复苏细胞的话细胞量和活率在较长时间内都是没有什么问题的，之前似乎有人做过实验据称能够保存20年以上，但是我们没做过那么长时间的，呵呵，但1-2年内的还是有的，如果冻存液和冻存条件成熟且稳定的话，细胞冻存代数也保持一致的话，在1-2年内细胞状态是基本保持一致的。

OLGA2002

回复 weijunning 的帖子
3 g5 P+ ]; ]" R+ l) Q0 G5 X; V+ v; u2 Z( U* Q
请问，新鲜的脐带组织液氮冻存，冻存液是什么？

weijunning

回复 OLGA2002 的帖子
: Z0 _& u( r1 m0 h5 _. N* t' U/ Z1 ^, h* _) m4 `6 R. B) g
冻存液成分很普通很简单，低糖DMEM+10%DMSO即可。或是其他的基础培养基均可。

cyagen

一般我们都是新鲜的组织进行提取的，冰冻后的组织对提取出来的细胞数量可能会有影响