急问： 小鼠骨髓 内皮祖细胞 包被 fibronectin？ vitronectin? 包被液浓度

yuheng

请问，大家做小鼠骨髓内皮祖细胞培养是用什么包被的？我看文献上有用fibronectin 或vitronectin的，大家是用什么来源的？包被的浓度是多少？谢谢！！！

穿越地平线

你好，我找了一下我以前做实验的资料。

yuheng

回复 穿越地平线 的帖子! i) U$ s- |2 V% d8 y* I

4 u; i, `- y$ f' u5 Q3 J  E) m* x非常感谢您的回复！！！: Q3 e7 O% V% M5 \0 u: p
  现在仍然被EPC原代培养所困扰，有些问题想请教您：
: s( u% N9 K+ r+ x我是 冲出骨髓后，破红，将单核细胞悬液先在6孔板中37° 培养半小时，收集未贴壁细胞，按照1X10^7 密度加入到新的vitonectin包被板中，EBM-2（加7个因子和5%FBS的那个）培养， 48h 后去除未铁壁细胞，能看到克隆，7-10天后，能长满孔板，* Z% \5 [9 B. D# ~4 Q9 T1 I8 P) b

- s( U8 ]" g' j' _( n流式检测CD34，SCA-1阳性，但CD11b也是阳性，flk-1是阴性，成管实验也失败。。。
. j# c/ z. [( T) l  j8 [$ U9 c/ n8 Z/ Y
麻烦咨询您一下，我的方法有问题么？出在哪里，请问您是怎么做的？不胜感激！！！！！