急问： 小鼠骨髓 内皮祖细胞 包被 fibronectin？ vitronectin? 包被液浓度

yuheng

请问，大家做小鼠骨髓内皮祖细胞培养是用什么包被的？我看文献上有用fibronectin 或vitronectin的，大家是用什么来源的？包被的浓度是多少？谢谢！！！

穿越地平线

你好，我找了一下我以前做实验的资料。

yuheng

回复 穿越地平线 的帖子8 Q& e/ D8 H: e8 I9 c

" {8 b9 H# X& h非常感谢您的回复！！！
5 J. N. p4 `0 f5 O/ U9 R  现在仍然被EPC原代培养所困扰，有些问题想请教您：$ y8 ?6 N9 @' ?  Z' N! [$ e5 @
我是 冲出骨髓后，破红，将单核细胞悬液先在6孔板中37° 培养半小时，收集未贴壁细胞，按照1X10^7 密度加入到新的vitonectin包被板中，EBM-2（加7个因子和5%FBS的那个）培养， 48h 后去除未铁壁细胞，能看到克隆，7-10天后，能长满孔板，1 x" ?: J6 R9 ^- T1 c2 _9 _$ S

# l( R1 r/ q7 e: d流式检测CD34，SCA-1阳性，但CD11b也是阳性，flk-1是阴性，成管实验也失败。。。) y/ o2 h5 Q4 G! m5 d: O

. D- O: s; z/ A. A$ G2 {; W麻烦咨询您一下，我的方法有问题么？出在哪里，请问您是怎么做的？不胜感激！！！！！