Aggrewell孔板

shaozi402

最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？
7 o. @2 B) i, U8 q. s目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！

yuanyan2010

直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。

shaozi402

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$ P/ o  ~/ _7 [4 o2 K
& r9 i5 I8 p# E6 e200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧

shaozi402

回复 shaozi402 的帖子4 ^, n$ x  y& q& h5 F* f( r
7 L! z! A* ^! s% F, o6 O& T0 \" H8 y
我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的

yuanyan2010

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% [, R$ r- @' ]! {1 n: G. T6 u" o
+ v' S* f: h; s* K+ E8 V你的球多少细胞。

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子, ?+ u  e, Q4 e2 X$ o# j4 |( g
9 y4 {6 K* r6 n
1000cells

yuanyan2010

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7 e! z6 h0 O% p# p5 h4 j1 N4 x7 B+ P: ]; {# C. l8 c
细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。

yuanyan2010

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( Y. l- R/ |! D- ~) N% J9 ^0 y* l
0 H$ E7 N: b$ V: k$ r把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。

shaozi402

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7 M2 f* S% p$ B
. E% R! K4 \" J( `7 `我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难

shaozi402

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) v& O' A7 a; i& _! Q7 r/ v) u9 v, |6 H
不是细胞哦，是细胞形成的EB球