Aggrewell孔板

shaozi402

最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？
) V  R8 A9 q, t5 \& p5 a3 J6 I目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！

yuanyan2010

直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子2 D& Z4 y! K+ j
* |/ {5 Y4 E1 m, J
200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧

shaozi402

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. K9 Q% l6 G, l) U0 B" R' \0 f+ _( a1 g- {' p' U* M
我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子1 U$ T1 x' i/ T
9 A4 f/ O. O- S
你的球多少细胞。

shaozi402

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7 t( r) e0 h) `* e/ J- D. Z
+ _7 O" `# _; U, S' t' [. ^% l1000cells

yuanyan2010

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1 a, k2 z( }7 X  R: N
+ y! A* K, N0 t6 e( p( v细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子' O: f$ F, i9 `# X- [

* ]+ Q2 _% P2 b把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。

shaozi402

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. h$ u; p! @& o' k
+ ~( P% j2 O5 g8 B0 s我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子7 W! W; W8 F# T& A; T3 T
3 j; G7 ?. c* {) O
不是细胞哦，是细胞形成的EB球