上海生科院合作揭示受精卵DNA去甲基化重要机制（附原文）

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8 a7 S: D; r; I2 K; s上海生科院合作揭示受精卵DNA去甲基化重要机制, D0 i' A* V6 ]
文章来源：上海生命科学研究院        发布时间：2014-09-15
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　　9月11日，国际学术期刊《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所徐国良研究组、李劲松研究组和北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬研究组的最新研究成果Active and Passive Demethylation of Male and Female Pronuclear DNA in the Mammalian Zygote，该研究发现小鼠早期胚胎中母源和父源基因组在单细胞的受精卵阶段均会发生大规模的DNA主动和被动去甲基化，并且DNA双加氧酶Tet3介导了主动去甲基化的发生，而糖苷酶TDG并不参与该过程。
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$ m! S: X6 K, l; W　　精子和卵细胞的表观遗传组（epigenomes）具有十分显著的差别，其中精子具有很高水平的DNA甲基化，而卵细胞的DNA甲基化水平相对较低。受精后，精子和卵细胞都会经历一系列DNA甲基化组的重编程，从而建立起早期胚胎的发育全能性。传统观念认为受精后父源基因组DNA会经历大规模的主动去甲基化，而母源基因组DNA会伴随着卵裂的进行发生被动去甲基化。徐国良研究组与李劲松研究组以往的研究表明，DNA双加氧酶TET负责5-甲基胞嘧啶（5mC）的氧化，并且其氧化产物5-醛基胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC）会被糖苷酶TDG特异性识别并切除，从而实现DNA的主动去甲基化。但TET-TDG介导的主动去甲基化途径是否在受精卵中起关键作用还需要进一步的研究。1 H" `- ?7 m. h; I

4 m3 G% r! ~3 ~% C7 X$ D$ l. z3 i* T    徐国良研究组、李劲松研究组与北京大学汤富酬研究组合作，利用最近发展的单细胞简并代表性甲基化测序（scRRBS）、发夹DNA甲基化测序（hairpin BS-seq）以及测定5fC/5caC的MAB-Seq（M.SssI-Assisted Bisulfite Sequencing）等单碱基分辨率的DNA甲基化等几种表观修饰分析技术，结合Tet3和Tdg生殖系选择性敲除的小鼠模型，对受精卵中母源和父源基因组DNA去甲基化的分子机制进行了系统的研究。该研究表明，受精卵中的母源和父源基因组除了通过DNA复制这一途径进行被动去甲基化外，母源基因组和父源基因组一样，也会发生全基因组范围的主动去甲基化。在发生主动去甲基化的区域，5mC会被未修饰的胞嘧啶（Cytosine）取代，而几乎没有高级氧化产物5fC/5caC的残留。虽然DNA双加氧酶Tet3介导了这一主动去甲基化过程的发生，但5fC/5caC的清除并不依赖于糖苷酶TDG，暗示在Tet3介导的5mC氧化途径的下游存在着其它蛋白负责5fC/5caC等氧化产物的清除，实现DNA的主动去甲基化。. l3 @) b5 r+ f- ]$ D

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　　该工作由中科院上海生科院生化与细胞所联合北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心共同完成，徐国良、李劲松、汤富酬为该论文共同通讯作者，郭帆、李显龙、梁丹、李彤为该论文的并列第一作者。该工作得到了中科院、国家科技部、国家自然科学基金委、国家重大科技专项等经费的支持。5 ^2 e) R6 T9 Y, d8 |
    在受精卵中，父源与母源的基因组DNA都经历由酶促氧化介导的主动去甲基化，以及随着复制而发生的被动去甲基化。, ^7 R/ Y& X- x, ~  @( I3 M

( d( T0 \$ V8 z2楼原文 感谢naturalkillerce 提供

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  |+ [9 o" g9 yActive and Passive Demethylation of Male and Female Pronuclear DNA in the Mammalian Zygote- u& E" k+ `/ ~, J5 X; Y
Fan Guo6, Xianlong Li6, Dan Liang6, Tong Li6, Ping Zhu, Hongshan Guo, Xinglong Wu, Lu Wen, Tian-Peng Gu, Boqiang Hu, Colum P. Walsh, Jinsong Liemail, Fuchou Tangemail, Guo-Liang Xuemail" F) w# |+ W: y  |# Y5 x
DOI: 10.1016/j.stem.2014.08.003
( Q$ i1 g) L8 d4 [http://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(14)00341-5
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ncRNA

很有意义