关于流式图的一个问题，求指点

水念人倦

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9 |0 ^; a" F" o7 U' c0 z多谢大神指点，这是P2的UCMSC，我打算优化一下实验方案，看看左边的那一片会不会消失，污染的概率不大，到目前为止大家点板子都没出现阳性。另外画门的时候，因为觉得碎片比较多了，细胞的PARENT有点低，结果不太好看，所以就把确定是细胞的都圈起来了。
$ i+ O; a  b! b  Y另外还有一个问题想请教一下，前一阵看有个培养基的宣传文件号称做CD90的阳性率能到99.8（没有上图，比较怀疑可信度），但是个人做的时候始终觉得CD90的高阳性是很难达到的，不知这位老师一般阳性能到多少？ISO 5%-10%的情况下。

WeiTing

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. W4 c( F4 c( M/ B5 i. ~  L可能是细胞本身损伤或操作过程伤害细胞，染抗体的溶液可加点血清， ex: PBS + 2% FBS

依然可比克

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: R4 L$ X5 L' U* [5 a
( o8 U, O# y- i我没做过你这个细胞的实验，所以无法回答你，至于广告上的东西看看就行，如果想要发现真相还是要自己做了实验才知道，如果你的实验是科学的结果是可重复的，那么你的结果就是事实了。呵呵，继续加油！

水念人倦

回复 WeiTing 的帖子5 s& T) ~0 v" E
; D3 P$ x/ Q7 V; U: u" T* E2 E
谢谢！

水念人倦

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多谢！

依然可比克

回复 水念人倦 的帖子) h) T7 _7 }9 a5 S& A
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不客气。

sdudai

回复 依然可比克 的帖子! ]( ?, V; a. U7 @' M2 m/ P, \/ M

$ T4 I4 R5 \) F/ H* Z  {" C4 O你应该经常做流式吧，我上面说的细胞碎片其实是包括凋亡的细胞，和不完整的细胞的，我们平时都是这样说的啊。而且我也说了可以做个凋亡检测。你所说的画门是没问题的。因为我们分析时是分析我们需要的细胞，所以圈出来需要的群落就行。 根据FSC与SSC流式图可以清楚看到两群细胞，说明细胞的状态不是很好。而且也可能是消化的时候时间或者酶的浓度等造成的。

sdudai

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% C. t& M; L" K
- I" }. e( b$ U. V, n+ f6 `可能是楼主消化时候出现问题。

萧慧清

个人觉得你的细胞是不是不太纯，混有其它细胞呢？感觉这个有点像两种细胞耶~不过制样的时候还是得小心点哦~动作尽量轻点，尽量减小细胞损伤

干细胞初学者

也看到过一次，不知道为什么，有大神指导吗