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求助:我培养的大鼠iPS细胞诱导成功后一直长不大,什么原因 [复制链接]

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小小研究员

楼主
发表于 2014-11-10 12:52 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
求助各位大神,我诱导生成的大鼠iPS在挑取之前状态挺好,后来消化传代后能形成克隆,但是个特别小,10天了都长不大,求助大神指导是什么原因
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沙发
发表于 2014-11-13 12:03 |只看该作者
回复 a279915845 的帖子
* n* C7 s9 {% D% L/ f) f, o6 D! |, {+ ]* S8 T: X4 Z
不知道你用什么方法诱导ips细胞的,然后细胞的培养条件是什么?大鼠是很难诱导成ips细胞的,我估计你的细胞并没有完全重编程为ips细胞。
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藤椅
发表于 2014-11-22 19:05 |只看该作者
是啊,同意楼上。大鼠的细胞可能没有完全重编程,你看到的克隆可能已经分化了。建议上个图!
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板凳
发表于 2015-2-2 19:31 |只看该作者
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我的也是这样子》。。。。
# s: ~2 b" C$ V

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报纸
发表于 2015-2-2 19:40 |只看该作者
我的也是这种状态。我以为是支原体污染了
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地板
发表于 2015-2-2 19:40 |只看该作者
你是自己实验室构建的还是商业购买的啊?
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发表于 2015-2-3 11:38 |只看该作者
克隆长不大有很多原因啊,能具体说明你的培养条件吗,再上个图
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发表于 2015-2-3 15:41 |只看该作者
培养条件不对??  2i和lif都加了?
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发表于 2015-10-16 22:41 |只看该作者
我的也是大鼠iPS,很难养,容易分化,跟支原体污染一样,都飘了% W; a- ?5 ?3 e* C
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发表于 2015-10-23 13:50 |只看该作者
若怀疑是支原体,跑过PCR就可以了,不麻烦的。
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