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本帖最后由 细胞海洋 于 2014-12-3 14:31 编辑 5 Y9 C6 f. m6 V( L
9 d6 j: k" {* U& M0 h生物通报道:人类多能干细胞(hPSC)包括胚胎干细胞(hESC)和诱导多能干细胞(hiPSC),是再生医学和药物研发的重要细胞资源。过去十年来,人们开发了各种各样的hPSC培养方法。美国NIH的Kevin G. Chen等人在《Cell Stem Cell》杂志发表综述,对不同培养方法和培养成分进行了比较,分析了它们的优点和劣势。此外,文章还探讨了hPSC培养的注意事项、面临的挑战和未来的方向,以便人们能够更好的扩增、分化和使用hPSC。6 A$ u0 Y0 `( ~$ Q
$ Z7 n3 a5 R; Q8 h; }过去十年来,为了满足再生医学和药物研发的紧迫需求,hPSC培养技术发展得很快。尽管如此我们仍然面临着许多挑战,比如标准化培养方案和细胞压力监测法的缺乏,所得细胞还不够纯,存在基因组不稳定和致瘤风险等等。2 S& I8 d( q7 k0 t% y; x; o
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人类多能干细胞的培养条件与鼠类不同,存在三个关键的影响因素:生长培养基、细胞外基质和环境线索。 这篇文章介绍了细胞培养所用的不同成分,这些信息有助于人们为特定用途量身打造新的培养条件。(延伸阅读:3D细胞培养工具给细胞“回家”的感觉)
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维持高质量的hPSC是很有必要的,因为后续应用都取决于初始材料的质量。文章指出,根据不同应用调整hPSC的维持方案,可以显著减少工作量和降低成本。举例来说,常规hPSC维持可以使用基于滋养层的hPSC培养系统。无滋养层的hPSC培养系统主要是提供成分明确的培养条件。De Novo无异种成分的培养系统更适合于临床应用,而悬浮培养有助于hPSC的大规模生产。4 O- z% Z( D G3 t. `2 x$ c& A8 N
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目前,用多能干细胞进行治疗还需要克服一些问题。对于临床治疗来说,安全性问题当然是首当其冲的。为了确保安全性,细胞生产的质量控制就应当符合GMP的要求,细胞生长培养基和培养方法都需要进行优化和标准化。如果没有合适的质控和标准,细胞就可能不纯,甚至有引发癌症的危险。此外,如何以较低成本生产大量高纯度的多能干细胞也是一个亟待解决的重要问题。2 a5 {- N$ D4 f& S; P, c! p
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5 A* K6 }6 U$ E k* [/ j0 {( g3楼原文 感谢超光速 提供 |
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