干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 52170|回复: 13
go

CAR-T免疫疗法,治愈癌症不是梦 [复制链接]

Rank: 2

积分
56 
威望
56  
包包
334  
楼主
发表于 2014-12-11 13:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
来源:微信奴隶社会/菠萝 2014-11-23 12:16  G! q5 R  H6 Y1 G  K- t3 P" e4 r
今年6月,只有19名员工的KITE生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽1亿3千万美金!仅仅过了两个月,同样不到20人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功一次性融资1亿3千万美金,这样JUNO一年之内已经融资超过3亿!( T4 W0 G: z% V; \, B" O# I% R) U9 r1 ?
1 K* U: w, U( t6 D- \9 x; m& {) t
这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的欢迎,而纷纷向它们送钱?因为它们掌握了一项技术,一项叫CAR-T的技术,一个也许能治愈癌症的技术。
8 Z' m  Y6 w' P# ?% Y2 l/ @) q4 W $ t/ ^! Q, n' z0 c/ _, F) x
什么是CAR-T?
. y5 h& h5 Q' F& ^. \: H6 y3 T - N/ }  h+ e' Q: b* M3 x
CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年,但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。
& c/ K$ J# z2 g6 j  O + n* `0 R  f, h$ T' U
CAR-T治疗,简单来说是五步:3 T) N$ v2 ?/ `# K1 S
1:从癌症病人身上分离免疫T细胞。3 D2 l0 j! B7 z6 D
2:利用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞,并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体,T细胞立马华丽变身为高大上的CAR-T细胞。 它不再是一个普通的T细胞,它是一个带着GPS导航,随时准备找到癌细胞,并发动自杀性袭击,与之同归于尽的“恐怖分子”T细胞!
# E0 B5 v# O' ^- G) W9 a9 z0 }3:体外培养,大量扩增CAR-T细胞,一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大,需要细胞越多)。1 U/ O/ D# y7 _) n1 g
4:把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内。
3 `! N3 I& l2 E& L0 X9 ]7 P5:严密监护病人,尤其是控制前几天身体的剧烈反应(原因后面说),搞定收工。
% f. q; g+ `8 _* Q! C- a0 h7 F; O
; T6 _" ?& ^' F- u3 d2 \当然这是非常简单化的说法,事实上每一步都有很多的技术问题,门槛非常高,这也是为什么掌握了这些技术的公司如此受大家追捧。8 V  c* Y" L6 }

* L' A% d" ^1 m8 Y' t5 [7 [0 a以往开发抗癌药物,包括最新的靶向药物,我们的目标是“延长病人寿命”,“增加病人生活质量”,“把癌症控制成像糖尿病一样的慢性疾病”。描述抗癌药物有效性的指标是“1年存活率”,“5年存活率”等等。 比如我上一章提到的抗癌药第二次革命的领军代表格列维克(Gleevec),它让BCL-ABL突变基因慢性白血病病人“5年存活率”从30%一跃到了89%。这是个惊人的数字和进步。但是大家也要注意到,这不是说89%的病人被治好了,只是说89%的病人活了超过5年。我没有告诉你的是这5年中这89%的病人不少还能检测到癌细胞,只是被控制住了没有爆发,我没有告诉你的是停药以后,很多人的癌症又复发了。在以往,药厂,FDA,医生,没有任何人会不切实际地把”治愈癌症”作为目标。
$ x* B" a: Z( b6 I+ ~, q + o) A- \( i: A( o6 l
直到CAR-T出现!  n( j- E( G$ @8 j
5 {9 G" r: l& S
最早接受CAR-T治疗的一批人中,有30位白血病病人,他们不是普通的白血病病人,他们已经历了各种可能的治疗方法,包括化疗,靶向治疗,其中15位甚至进行了骨髓移植,但是不幸的都失败了。通常情况下,他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法,死马当活马医,他们成了第一个吃CAR-T这个螃蟹的人。
- U! o4 k  ~- d1 Y5 m
  u2 f: b& W: w7 Q3 z3 {结果这批吃螃蟹的人震惊了世界:27位病人的癌细胞治疗后完全消失!20位病人在半年以后复查,仍然没有发现任何癌细胞!最开始治疗的一个小女孩,现在已经两年多了,复查体内仍然没有任何癌细胞! (1) 我年初看到了这个小女孩Emily Whitehead的照片,非常活泼漂亮 ,她有专门网站介绍她和癌症抗争的点点滴滴:http://emilywhitehead.com/。) S8 [7 `1 f4 {. p) Q

5 C+ D( o9 u$ |如果世界有奇迹,这就是奇迹。你能想象这个小女孩的父母,亲眼看着她在临死的边缘被救回,恢复到完全健康地活蹦乱跳的样子,心情是什么样的么? 我们太需要这样的惊喜,这样的奇迹,来鼓舞着无数人迎难而上,继续和癌症作斗争。. M) u# ~; n% l0 `

# F0 f- c( g) q! \: ]% y我们真的治愈了癌症了么?!  l, C2 X& e4 m" K' Q" f
+ j  ?9 G( s" W0 [. {
由于CAR-T上到临床才两年左右时间,它是不是彻底治愈癌症,现在下结论还为时太早,但是至少它的早期成功是无可置疑,前无来者的。我们应该耐心等待,并继续改良这个技术,绝对有理由继续期待CAR-T带来更多的好消息。9 ^6 c- o# C8 P, q8 u, ~. p
/ |# U) `: B! h
CAR-T也不是完美的,病人接受CAR-T疗法有一个巨大的临床风险:细胞因子风暴,也叫细胞因子释放综合征 (2)。产生的原因是T细胞在杀死其它细胞,比如细菌病毒的时候会释放很多蛋白,叫细胞因子,它们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体,这种正反馈机制保证了对病原体的快速清除。这在临床上就是炎症反应,平时我们扁桃体发炎啥就和这个有关。由于CAR-T杀癌细胞实在是太快太有效了,于是在瞬间在局部产生超大量的细胞因子,引起惊人的免疫反应,这就是细胞因子风暴。临床表现就是病人超高烧不退,如果不控制好,很有可能就救不过来了。这就是为什么我说CAR-T的最后一步是严密监护病人,这其实非常关键。
3 l9 I6 r  a& x9 W ) e+ X: z- `: h0 r
由于没有准备,早期接受CAR-T的几个病人都曾经高烧到昏迷不醒很久。幸好后来使用抗发炎药物都控制住了,如果当时有病人死了,可能CAR-T就要拖后好多年了。当然现在临床上经验已经丰富了很多,对细胞因子风暴有了提前准备,它带来的风险也都完全可以控制住了。

Rank: 4

积分
1019 
威望
1019  
包包
2925  

金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2014-12-11 15:03 |只看该作者
整天的在国内吹风这个有啥用,国内又没有专利技术;不是挂羊头卖狗肉就是慢盼着给人家报销研发经费!
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

藤椅
发表于 2014-12-11 15:08 |只看该作者
不知道楼主想做什么,楼主于2014.12.02发表的‘小车(CAR-T)越滚越快’已经报道了这些信息了,而且还把报道改的更夸张了。不知道楼主这样不符合实际的鼓吹CAR-T的效果有什么目的,难道楼主的公司准备大规模进行CAR-T临床么?在这里我要说一声不好意思,虽然我知道老是和你唱反调会让你很反感,但是我还是要接着和你讨论一下了。5 `- \. ]/ a' V5 g% ^% K2 M5 u
CAR-T治疗五步:1.第一点虽然没有说错,但是美国的研究者跟倾向CAR—T来自供者,而不是病人自身。2.T细胞加个CAR不是很难,目前主要靶向是CD19和CD22,这个研究国内很多实验室在做了,也不一定比美国慢,可能有实验室已经做到第四代和第五代CAR-T,只是国内做不了临床,没有临床数据,所以说不上高大上。3.CAR-T的输入量是有肿瘤类型和复发性决定的,主要看医生的治疗方案,和体重关系不是很大。大量输入CAR-T是非常危险的,细胞因子风暴也会随CAR-T输入量变大而变得更严重。理想方法是输入一定量的CAR-T后,CAR-T能在病人体内稳定扩增,但很遗憾在临床试验中只有个别特例患者在回输CAR-T后CAR-T能够扩增1000倍以上,其他患者回输后都没有怎么扩增。4.按照生物制剂临床治疗原则,回输前必须经过一系列的检测才能用于临床。5.细胞因子风暴并不像楼主说的那么好控制,目前也没有什么好办法,目前主要的控制药物是etanercept (Enbrel®) 和tocilizumab (Actemra®),后者是阻断IL-6的活性。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 20 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 20  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

板凳
发表于 2014-12-11 15:13 |只看该作者
回复 bleachmen2 的帖子: V# u# R0 ]5 |( q
+ N* y# g- M8 l1 W. N
而且你的案例说的也不对,30位白血病病人接受CAR-T治疗,有27例患者产生应答并缓解症状,在27例中19例停留在缓解状态,19例中15例没有进一步治疗,4例接受其他治疗。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

报纸
发表于 2014-12-11 16:59 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-12-12 08:02 编辑
, A( z) s6 d7 f4 f5 K
- K: ^/ i1 I' e# L, [8 i6 A% R回复 bleachmen2 的帖子
. C6 D' C( R; n
' N$ m' Y2 I% V$ r- D  G- r$ n  Q( U8 B这个是其他会员上传的文件,很不错。
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册

Rank: 4

积分
1593 
威望
1593  
包包
3000  

金话筒 优秀会员

地板
发表于 2014-12-13 01:48 |只看该作者
回复 hefan1234 的帖子
3 b# Q1 T6 n5 j& ~- {, s
3 U* F- Z  M6 }- {' o8 t# E2 S

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

7楼
发表于 2014-12-13 09:58 |只看该作者
回复 zb_ming 的帖子& o! M8 T( ?8 U/ t
( n" j8 W( O- L: B8 q1 I6 K' s
其实CAR-T的对于ALL和CLL两种白血病来说效果还是很显著的,毕竟临床数据的确有这么高的应答率,症状得到缓解。但是目前大多数的CAR—T项目还在研究阶段,大部分在动物模型上试验(很少人体试验),已经取得了不错的成果,要上临床还有很多难题要解决。目前大家都在抓紧时间攻克难题,为以后CAR-T上临床做铺垫。但是现在有人不断的鼓吹CAR-T的效果,把CAR-T的效果说的和仙丹一样,准备把CAR-T当成仙丹的价格卖,万一出事,谁来承担事故的责任,万一国家又想不开,把CAR-T也禁止了,那让为CAR—T付出心血的研究者怎么办,难道又要落后国外十几年,回头花天价向国外买吗,谁来承担这个社会责任?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 15 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 15  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

8楼
发表于 2014-12-13 10:09 |只看该作者
回复 zb_ming 的帖子
: p# f. O: k4 _2 |0 ?% G) E$ b$ {9 |) h5 \! w' x* `% k/ v2 ^+ \
其实本来CAR-T没有取得完全成功前是不应该在社会上大肆宣传的,只要研究者和对CAR-T有研究欲望的学者之间交流就可以了。
2 Y: `$ H" l0 x* q* @1 n+ \第一代CAR-T:通过CD3zeta信号区域来发送信号,没有共刺激分子。CAR-T细胞能够特异性地靶向抗原,但是临床活性不高且在机体内的持久性较差。8 F; n  X: G  h$ [9 z/ v. [
第二代CAR-T:CAR-T细胞加入了共刺激分子,例如CD27、CD28、CD134 (OX40),或 CD137(4-1BB)。这些共刺激分子能提供不同的效应功能,例如增殖和细胞因子的产生。# d" n! P6 v" ?6 T  ]
第三代CAR-T:CAR-T细胞新增共刺激分子,例如CD28+4-1BB或CD28+OX40。
- @; Z# t9 P5 _7 O! U. ~: S第四代CAR-T:通过XXXX信号区域发送信号,共刺激分子(XX,XX,XX,XX。。。)。
3 X1 [( r6 T. g1 q1 w第五代CAR-T:通过XXXX信号区域和XXXX信号区域来发送信号,共刺激分子(XX,XX,XX,XX。。。)。6 c. z* d! F- m) S# `
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 20 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 20  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 4

积分
1595 
威望
1595  
包包
4296  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

9楼
发表于 2014-12-13 10:20 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-12-15 08:41 编辑
& I: s" y6 b1 x, u/ W: {  Z( y$ Z
& }" I! u; k+ B回复 zb_ming 的帖子0 t, L) E9 C5 J$ E

8 d$ l6 X& q% W2 h8 vCAR—T的优点还是有很多的,比如CAR-T治疗实体瘤效果很不错,虽然不是直接杀伤,这方面的研究国外和国内都有很多。国外研究我传一篇文献上来,但是希望大家只在干细胞之家作为学习使用,不要随便转载,目前文献接受同行评议并准备发表。国内的话,北京301医院做过CAR—T治疗实体瘤研究(主要是肺癌和乳腺癌等),目前招募少量临床志愿者,这个事希望大家也不要随意传播。
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 4

积分
1593 
威望
1593  
包包
3000  

金话筒 优秀会员

10楼
发表于 2014-12-14 19:26 |只看该作者
回复 hefan1234 的帖子% a: P9 K- g7 a. I# _8 U* @

1 v  F% K% Q0 d8 W8 R4 @说的有道理,也比较客观,世上本就没有仙丹,更没有完美,所以不能吹,不能放大的吹,更不能片面放大的吹,这是在“犯罪”呀!您做哪个领域的研究呢?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-10-11 01:40

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.