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CAR-T免疫疗法,治愈癌症不是梦 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-12-11 13:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
来源:微信奴隶社会/菠萝 2014-11-23 12:16! O. o* I) K" u8 C/ x7 l
今年6月,只有19名员工的KITE生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽1亿3千万美金!仅仅过了两个月,同样不到20人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功一次性融资1亿3千万美金,这样JUNO一年之内已经融资超过3亿!
6 X9 H" w/ D. _- }7 [# Z) ?# j; Y+ [+ P
这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的欢迎,而纷纷向它们送钱?因为它们掌握了一项技术,一项叫CAR-T的技术,一个也许能治愈癌症的技术。
& U4 [# S" z1 b3 T( {, L1 L7 x 0 _/ |2 c% I- k, y/ @
什么是CAR-T?0 q  f% r! i# ]" t5 d
+ i3 R) {' W/ N& i; r
CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年,但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。
# |8 i  ~& h. Q; F1 y7 d; n, _
+ D' P7 l' V  ?CAR-T治疗,简单来说是五步:
/ K( }# p3 w5 o' [1:从癌症病人身上分离免疫T细胞。
9 g* f$ j# M5 R. _2:利用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞,并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体,T细胞立马华丽变身为高大上的CAR-T细胞。 它不再是一个普通的T细胞,它是一个带着GPS导航,随时准备找到癌细胞,并发动自杀性袭击,与之同归于尽的“恐怖分子”T细胞!
, d/ B, R1 ^- M( `8 T6 n6 w  Q3:体外培养,大量扩增CAR-T细胞,一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大,需要细胞越多)。
: Q7 q1 b! _9 T% `8 Y3 b4 Q4:把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内。5 Q. w5 f1 S, ^
5:严密监护病人,尤其是控制前几天身体的剧烈反应(原因后面说),搞定收工。
5 [! u  @6 Y, S$ [  {
; c% }2 v7 ^$ e6 T* _( r# [) H; d' a当然这是非常简单化的说法,事实上每一步都有很多的技术问题,门槛非常高,这也是为什么掌握了这些技术的公司如此受大家追捧。# g; O3 U- S2 j. J. P, R7 y
4 B; ?' O- m6 h9 v+ a' K2 z
以往开发抗癌药物,包括最新的靶向药物,我们的目标是“延长病人寿命”,“增加病人生活质量”,“把癌症控制成像糖尿病一样的慢性疾病”。描述抗癌药物有效性的指标是“1年存活率”,“5年存活率”等等。 比如我上一章提到的抗癌药第二次革命的领军代表格列维克(Gleevec),它让BCL-ABL突变基因慢性白血病病人“5年存活率”从30%一跃到了89%。这是个惊人的数字和进步。但是大家也要注意到,这不是说89%的病人被治好了,只是说89%的病人活了超过5年。我没有告诉你的是这5年中这89%的病人不少还能检测到癌细胞,只是被控制住了没有爆发,我没有告诉你的是停药以后,很多人的癌症又复发了。在以往,药厂,FDA,医生,没有任何人会不切实际地把”治愈癌症”作为目标。  `! G4 D% H- C; r( e

- d, J  B6 q1 [' b1 z直到CAR-T出现!; f1 O8 O" ?4 D+ A1 r, q/ c5 h

- v( x- q4 l/ l* g* o* z7 |最早接受CAR-T治疗的一批人中,有30位白血病病人,他们不是普通的白血病病人,他们已经历了各种可能的治疗方法,包括化疗,靶向治疗,其中15位甚至进行了骨髓移植,但是不幸的都失败了。通常情况下,他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法,死马当活马医,他们成了第一个吃CAR-T这个螃蟹的人。3 E! ~& j) H& v3 V

% S8 P  f6 B; q7 n0 \& F结果这批吃螃蟹的人震惊了世界:27位病人的癌细胞治疗后完全消失!20位病人在半年以后复查,仍然没有发现任何癌细胞!最开始治疗的一个小女孩,现在已经两年多了,复查体内仍然没有任何癌细胞! (1) 我年初看到了这个小女孩Emily Whitehead的照片,非常活泼漂亮 ,她有专门网站介绍她和癌症抗争的点点滴滴:http://emilywhitehead.com/。
, L/ Z0 ?* M$ t2 b3 l* M  V6 l( v$ a6 K
如果世界有奇迹,这就是奇迹。你能想象这个小女孩的父母,亲眼看着她在临死的边缘被救回,恢复到完全健康地活蹦乱跳的样子,心情是什么样的么? 我们太需要这样的惊喜,这样的奇迹,来鼓舞着无数人迎难而上,继续和癌症作斗争。
, U% _, F, l! S( u0 W " g. W/ O" M& H
我们真的治愈了癌症了么?!8 a. W! e1 e% N0 c" F# Q: [
# ?" U! G& M. ]$ d& y8 s
由于CAR-T上到临床才两年左右时间,它是不是彻底治愈癌症,现在下结论还为时太早,但是至少它的早期成功是无可置疑,前无来者的。我们应该耐心等待,并继续改良这个技术,绝对有理由继续期待CAR-T带来更多的好消息。
" r; E/ W$ S& }* k2 T" f. C: |: r, [ * G. ^" R3 J" s
CAR-T也不是完美的,病人接受CAR-T疗法有一个巨大的临床风险:细胞因子风暴,也叫细胞因子释放综合征 (2)。产生的原因是T细胞在杀死其它细胞,比如细菌病毒的时候会释放很多蛋白,叫细胞因子,它们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体,这种正反馈机制保证了对病原体的快速清除。这在临床上就是炎症反应,平时我们扁桃体发炎啥就和这个有关。由于CAR-T杀癌细胞实在是太快太有效了,于是在瞬间在局部产生超大量的细胞因子,引起惊人的免疫反应,这就是细胞因子风暴。临床表现就是病人超高烧不退,如果不控制好,很有可能就救不过来了。这就是为什么我说CAR-T的最后一步是严密监护病人,这其实非常关键。% P9 s" e% s, x0 e+ v, i
! h$ S; O- \9 u: X! y) a
由于没有准备,早期接受CAR-T的几个病人都曾经高烧到昏迷不醒很久。幸好后来使用抗发炎药物都控制住了,如果当时有病人死了,可能CAR-T就要拖后好多年了。当然现在临床上经验已经丰富了很多,对细胞因子风暴有了提前准备,它带来的风险也都完全可以控制住了。

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沙发
发表于 2014-12-11 15:03 |只看该作者
整天的在国内吹风这个有啥用,国内又没有专利技术;不是挂羊头卖狗肉就是慢盼着给人家报销研发经费!
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藤椅
发表于 2014-12-11 15:08 |只看该作者
不知道楼主想做什么,楼主于2014.12.02发表的‘小车(CAR-T)越滚越快’已经报道了这些信息了,而且还把报道改的更夸张了。不知道楼主这样不符合实际的鼓吹CAR-T的效果有什么目的,难道楼主的公司准备大规模进行CAR-T临床么?在这里我要说一声不好意思,虽然我知道老是和你唱反调会让你很反感,但是我还是要接着和你讨论一下了。3 }4 Z+ m# \  o9 C) n
CAR-T治疗五步:1.第一点虽然没有说错,但是美国的研究者跟倾向CAR—T来自供者,而不是病人自身。2.T细胞加个CAR不是很难,目前主要靶向是CD19和CD22,这个研究国内很多实验室在做了,也不一定比美国慢,可能有实验室已经做到第四代和第五代CAR-T,只是国内做不了临床,没有临床数据,所以说不上高大上。3.CAR-T的输入量是有肿瘤类型和复发性决定的,主要看医生的治疗方案,和体重关系不是很大。大量输入CAR-T是非常危险的,细胞因子风暴也会随CAR-T输入量变大而变得更严重。理想方法是输入一定量的CAR-T后,CAR-T能在病人体内稳定扩增,但很遗憾在临床试验中只有个别特例患者在回输CAR-T后CAR-T能够扩增1000倍以上,其他患者回输后都没有怎么扩增。4.按照生物制剂临床治疗原则,回输前必须经过一系列的检测才能用于临床。5.细胞因子风暴并不像楼主说的那么好控制,目前也没有什么好办法,目前主要的控制药物是etanercept (Enbrel®) 和tocilizumab (Actemra®),后者是阻断IL-6的活性。
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板凳
发表于 2014-12-11 15:13 |只看该作者
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回复 bleachmen2 的帖子7 j7 P$ L/ |+ I  v0 y

# F: q$ |$ G1 ?+ F7 Y6 c而且你的案例说的也不对,30位白血病病人接受CAR-T治疗,有27例患者产生应答并缓解症状,在27例中19例停留在缓解状态,19例中15例没有进一步治疗,4例接受其他治疗。
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报纸
发表于 2014-12-11 16:59 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-12-12 08:02 编辑 : {- v5 E' K; J  p* \

, u- Q. L# U" i$ h回复 bleachmen2 的帖子7 T3 X7 Q8 f6 F' g; O  O; v; V
. D/ {0 G+ |7 X& F
这个是其他会员上传的文件,很不错。
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地板
发表于 2014-12-13 01:48 |只看该作者
回复 hefan1234 的帖子
# e# J7 V6 ^$ a8 j! O
/ N% [, T/ ^% _

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发表于 2014-12-13 09:58 |只看该作者
回复 zb_ming 的帖子' \7 }# H$ g" N( U! J$ X* ?

1 {& ~" B1 o( t, @其实CAR-T的对于ALL和CLL两种白血病来说效果还是很显著的,毕竟临床数据的确有这么高的应答率,症状得到缓解。但是目前大多数的CAR—T项目还在研究阶段,大部分在动物模型上试验(很少人体试验),已经取得了不错的成果,要上临床还有很多难题要解决。目前大家都在抓紧时间攻克难题,为以后CAR-T上临床做铺垫。但是现在有人不断的鼓吹CAR-T的效果,把CAR-T的效果说的和仙丹一样,准备把CAR-T当成仙丹的价格卖,万一出事,谁来承担事故的责任,万一国家又想不开,把CAR-T也禁止了,那让为CAR—T付出心血的研究者怎么办,难道又要落后国外十几年,回头花天价向国外买吗,谁来承担这个社会责任?
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发表于 2014-12-13 10:09 |只看该作者
回复 zb_ming 的帖子
, `9 P6 ~# G5 d2 a# ~1 \7 z+ g( Q* D' p6 L
其实本来CAR-T没有取得完全成功前是不应该在社会上大肆宣传的,只要研究者和对CAR-T有研究欲望的学者之间交流就可以了。% r7 o9 k. r% _5 T' B: k7 ?
第一代CAR-T:通过CD3zeta信号区域来发送信号,没有共刺激分子。CAR-T细胞能够特异性地靶向抗原,但是临床活性不高且在机体内的持久性较差。
1 c3 v' i" H; a$ M8 k5 E7 k, v/ r第二代CAR-T:CAR-T细胞加入了共刺激分子,例如CD27、CD28、CD134 (OX40),或 CD137(4-1BB)。这些共刺激分子能提供不同的效应功能,例如增殖和细胞因子的产生。& K! H( \6 R, [% T' w
第三代CAR-T:CAR-T细胞新增共刺激分子,例如CD28+4-1BB或CD28+OX40。/ p4 _' {' Y+ u7 W: X+ P
第四代CAR-T:通过XXXX信号区域发送信号,共刺激分子(XX,XX,XX,XX。。。)。
) M' l2 W2 d8 {; t: t( Q第五代CAR-T:通过XXXX信号区域和XXXX信号区域来发送信号,共刺激分子(XX,XX,XX,XX。。。)。5 U$ X) n7 `, l: D$ U  c
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发表于 2014-12-13 10:20 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-12-15 08:41 编辑
4 _$ i: H( v, b8 d* k8 `% Y0 X: {
1 I8 @1 L1 H  w3 J回复 zb_ming 的帖子( Y! S. ~; a% T0 j7 @; E9 q1 [
1 V5 Q9 B& Y& v6 F$ L
CAR—T的优点还是有很多的,比如CAR-T治疗实体瘤效果很不错,虽然不是直接杀伤,这方面的研究国外和国内都有很多。国外研究我传一篇文献上来,但是希望大家只在干细胞之家作为学习使用,不要随便转载,目前文献接受同行评议并准备发表。国内的话,北京301医院做过CAR—T治疗实体瘤研究(主要是肺癌和乳腺癌等),目前招募少量临床志愿者,这个事希望大家也不要随意传播。
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发表于 2014-12-14 19:26 |只看该作者
回复 hefan1234 的帖子8 [! I9 c0 X2 g2 N/ M& ?, Y9 e
, U% ]1 m' ^( o( d: C1 Y9 u6 D& I. |
说的有道理,也比较客观,世上本就没有仙丹,更没有完美,所以不能吹,不能放大的吹,更不能片面放大的吹,这是在“犯罪”呀!您做哪个领域的研究呢?
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