C肽替代疗法临床试验宣告失败

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      Cebix是一家位于美国圣地亚哥的生物技术公司，曾募集大笔资金用于推进C肽替代疗法的研究（治疗I型糖尿病引发的微血管病变），引发业界瞩目，但最近却悄悄偃旗息鼓.

      Jacob Fuchs，一名药学专业的学生，也一直很看好C肽对糖尿病病人的疗效。最近，他向Cebix寻问该药物的临床试验进展，却发现公司网站无法打开，电话无法接通，Cebix就像人间蒸发了一样。当记者联系到Cebix的首席执行官Joel Martin时，对方遗憾地说道：“就快关门大吉了！”

      Cebix成立于2008年，立足于John Wahren教授提出的假说“C肽对于维持微血管的正常功能非常重要”。John Wahren是瑞典卡罗林斯卡学院临床生理学的名誉教授。

      C肽存在于每个人的体内，前胰岛素经酶切变为胰岛素和C肽两部分。患有I型糖尿病的病人，即产生微量或完全不产生胰岛素，特别容易发生微血管损伤，继而引发感觉丧失（神经病变）、肾功能削弱（肾病）、视觉衰退（视网膜病变）等并发症。

      基于此，Cebix诞生了，并创立了专属新药，商品名Ersatta，用于治疗上述各种并发症。

      “在12月，我们全力以赴进行了Ersatta的IIb临床试验（注：国外II期临床试验分为IIa和IIb两个阶段），在最后关头，竟然发现Ersatta与安慰剂效果没什么区别，哎！” Joel Martin说道，“我们好好研究了实验数据，得出最终结论：没有必要再进行下一步研究，即刻停止Ersatta的所有工作。”

      记得在2012年10月份，Cebix获得了多家著名风投的青睐，比如InterWest， Sofinnova Ventures， 以及Thomas， McNerney & Partners等等，一共融资4800万美元，Cebix拿出了3000.9万美元来支持已经进行了一半的临床试验。去年11月，Cebix在一份向监管部门递交的文件中提到，新一轮融资又获得了3200万美元的支持，希望能继续推进Ersatta临床试验直至结束。12月得到如此不堪的试验结果后，Cebix压力巨大，不得不选择关门大吉。

      公司CEO Joel Martin并未气馁，谈道“请大家理解，我们只能控制进程，却不能控制结果。我们的团队正在寻求新的创意点，有一天我们会重整旗鼓，荣耀回归！”。