SD大鼠间充质干细胞做免疫荧光的相关问题

cinderella颖

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还有版主，我为什么不能看附件啊什么的呢，我又着急想看，有什么办法快速晋级

细胞海洋

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suning5

4 |, J' C4 W& V8 k5 L% _5 ?6 z" G2 }  q* i6 b
送出去做，就好。

听不到

我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

yinchong42

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" `1 L9 U2 s  n0 g0 T! q2 E8 U4 ~. T
这部分我还没有做啊。。。。。。sorry。。

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-6 08:57
2 M! t. ^* \" C5 V( j; H6 @我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

' [! z; C  Y" B# ~7 l3 R
前辈，一定要关注我这个帖子啊。。。太好了。我是做MSC细胞表面标志物的荧光双标。比如CD29,CD90,CD105这样的两个组合做双标。我现在想问的是前辈您是用原代做的吗？当时具体是怎么做的？细胞爬片吗？谢谢您

cinderella颖

suning5 发表于 2015-5-5 21:52 ( R0 y/ I: c3 Z! ?! A
送出去做，就好。

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这个，不好。没法送出去，哎

听不到

回复 cinderella颖 的帖子* Y% b4 D! Q7 V1 ~

3 e( P7 N& n1 Z  X; yCD90，CD105的话我做的就是流式了& g/ B- }  ^2 K0 H" h
我不是用原代做的，用的是F2，F3的吧，就是做的细胞爬片，种细胞之后看状态，挺好的就可以做了，就是正常的免疫荧光，没啥特色啊...

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-8 09:27 / ^3 ?/ B. D2 ]7 x' L" ]% _4 }# V
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' z% b3 e- Y/ a) N
CD90，CD105的话我做的就是流式了

) e9 N- h2 B; Q# l% _4 p我知道。不是特色。。。我一直做不好，想知道为什么。细胞脱片也很严重。您是用共聚焦做的吧？我这边没有共聚焦显微镜不知道就用荧光显微镜可行吗？另外，我最终目的是为了能给MSC定量，老师，凭您对MSC的了解，您认为怎么做才可靠点呢？谢谢

听不到

回复 cinderella颖 的帖子# `% H; s6 E4 A" P/ e  O" m" a; \
3 L" I; E! X* g. \6 D* H
不好意思，一直没上...没有，我用的就是普通的荧光显微镜，细胞脱片的话应该是你没固定好吧，是不是固定液的ph没调好？我有一次就是用的多聚甲醛的ph没调，然后细胞都不好了，根本就不能用。至于定量这里，我还真不太知道