SD大鼠间充质干细胞做免疫荧光的相关问题

cinderella颖

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' h5 U( L+ t- l7 ?) N# P- F还有版主，我为什么不能看附件啊什么的呢，我又着急想看，有什么办法快速晋级

细胞海洋

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suning5

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0 }0 F) |+ H9 R送出去做，就好。

听不到

我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

yinchong42

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$ c+ B$ f& W" x# S这部分我还没有做啊。。。。。。sorry。。

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-6 08:57
- \$ e% Q! c0 h- P1 G我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

9 l* G- i7 `/ Q  e2 B
前辈，一定要关注我这个帖子啊。。。太好了。我是做MSC细胞表面标志物的荧光双标。比如CD29,CD90,CD105这样的两个组合做双标。我现在想问的是前辈您是用原代做的吗？当时具体是怎么做的？细胞爬片吗？谢谢您

cinderella颖

suning5 发表于 2015-5-5 21:52 ' ~. s5 F" L# B0 F! S
送出去做，就好。

0 `) X3 S: j: Y, ^. H7 l8 W这个，不好。没法送出去，哎

听不到

回复 cinderella颖 的帖子2 s( r. f! N8 C: b3 Z: Y
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CD90，CD105的话我做的就是流式了0 q; j7 x% R. }, E* Q! c
我不是用原代做的，用的是F2，F3的吧，就是做的细胞爬片，种细胞之后看状态，挺好的就可以做了，就是正常的免疫荧光，没啥特色啊...

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-8 09:27 6 }; m6 g8 C0 X6 l
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2 Z6 w. F8 @% H8 [CD90，CD105的话我做的就是流式了

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我知道。不是特色。。。我一直做不好，想知道为什么。细胞脱片也很严重。您是用共聚焦做的吧？我这边没有共聚焦显微镜不知道就用荧光显微镜可行吗？另外，我最终目的是为了能给MSC定量，老师，凭您对MSC的了解，您认为怎么做才可靠点呢？谢谢

听不到

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不好意思，一直没上...没有，我用的就是普通的荧光显微镜，细胞脱片的话应该是你没固定好吧，是不是固定液的ph没调好？我有一次就是用的多聚甲醛的ph没调，然后细胞都不好了，根本就不能用。至于定量这里，我还真不太知道