SD大鼠间充质干细胞做免疫荧光的相关问题

cinderella颖

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/ |' ]8 w" [5 u. ?2 w# K
还有版主，我为什么不能看附件啊什么的呢，我又着急想看，有什么办法快速晋级

细胞海洋

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" A- i; m/ u( G; P4 T/ k; `) a* X! B$ P) b9 m& q; K
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suning5

; O. E+ M; F1 M" y2 w; e- E2 ?( ^

' j! B. N* p2 {& `2 k送出去做，就好。

听不到

我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

yinchong42

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6 a8 H' I4 A6 f% s
2 u' ?2 D- c+ C" [1 H  c9 _这部分我还没有做啊。。。。。。sorry。。

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-6 08:57
  a& b. L. r, i我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

; s+ z7 ^7 W7 |5 ~
前辈，一定要关注我这个帖子啊。。。太好了。我是做MSC细胞表面标志物的荧光双标。比如CD29,CD90,CD105这样的两个组合做双标。我现在想问的是前辈您是用原代做的吗？当时具体是怎么做的？细胞爬片吗？谢谢您

cinderella颖

suning5 发表于 2015-5-5 21:52
; w8 Z/ K& O4 x; x0 \, t" @送出去做，就好。

; b, K! G. D% i8 I  x- b4 M$ }
这个，不好。没法送出去，哎

听不到

回复 cinderella颖 的帖子9 ]7 V# k8 g: x* q5 W$ z

4 f$ G+ G+ C  W- rCD90，CD105的话我做的就是流式了" D, z/ X2 M  j* a9 y
我不是用原代做的，用的是F2，F3的吧，就是做的细胞爬片，种细胞之后看状态，挺好的就可以做了，就是正常的免疫荧光，没啥特色啊...

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-8 09:27
! Y5 H+ [7 Q9 D7 L回复 cinderella颖 的帖子
1 T  e7 ~4 n; F. |- l
) j& N  [/ z2 T5 \CD90，CD105的话我做的就是流式了

4 W9 @- G* K7 S0 R! P! W+ B% f
我知道。不是特色。。。我一直做不好，想知道为什么。细胞脱片也很严重。您是用共聚焦做的吧？我这边没有共聚焦显微镜不知道就用荧光显微镜可行吗？另外，我最终目的是为了能给MSC定量，老师，凭您对MSC的了解，您认为怎么做才可靠点呢？谢谢

听不到

回复 cinderella颖 的帖子$ A$ R6 P* J* v" Z8 A/ }) K/ C/ W
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不好意思，一直没上...没有，我用的就是普通的荧光显微镜，细胞脱片的话应该是你没固定好吧，是不是固定液的ph没调好？我有一次就是用的多聚甲醛的ph没调，然后细胞都不好了，根本就不能用。至于定量这里，我还真不太知道