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楼主: 小跑
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脐血培养的CIK到第七八天就长不扩增了     [复制链接]

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11楼
发表于 2015-5-18 10:10 |只看该作者
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回复 zhrt 的帖子8 D' d$ S* T# R. O9 {
8 |6 R1 s6 V# d# y( W. `
外周血的能培养到一百亿个,一样的培养体系

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12楼
发表于 2015-5-18 10:12 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子" N; s$ O  ^6 b0 Y2 d7 V

% ]% r8 }) q# V我培养的几乎都是前一周长的很好,甚至比外周血还好。后期就不长了,只有十分之一的一直都培养的很好
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13楼
发表于 2015-5-18 10:16 |只看该作者
回复 spring1221 的帖子
6 r: E% {' [, ?$ U( S& y
4 p2 D5 l# W$ Z$ w9 M  k3 \脐血的量我们也是一直要求多采,但是毕竟不能自己参与,每次的量都不理想。补液时机是没问题的。你说的我明白,细胞有一个旁分泌效应。一般情况下我们是两天一补液,但如果细胞长的快,培养基明显变黄,那就不会等两天才补液。
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14楼
发表于 2015-5-18 10:21 |只看该作者
回复 维维睡啦 的帖子
# ?) y: S* V" |# p" B
; T, u' z# V& ?$ z' C初始量一般5*10^7是有的,脐血量虽少,但淋巴细胞、单核细胞的比例还是较高的,所以提取的细胞也还可以。
* l7 l7 R* b6 ~6 @: ]! d外周血我们用肝素钠和枸橼酸钠抗凝都用过,都可以正常培养。
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15楼
发表于 2015-5-18 11:29 |只看该作者
回复 小跑 的帖子: q; m$ `6 Z+ d1 P( j; G

- E6 u- B# |  h! ]你培养脐血来源的有几例?每一例都这样吗?
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16楼
发表于 2015-5-18 14:11 |只看该作者
回复 zhrt 的帖子4 ^6 |" Y8 ?9 U/ l. \
1 N+ \8 F) H4 g7 l% ?2 H- X
培养了大概十来例,只有一例效果很好,比外周血还好。其他的都有问题。
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17楼
发表于 2015-5-18 14:29 |只看该作者
看到有的人培养CIK到第七天再次补加CD3单抗,50ng/ml,这样做单抗用的太快了。
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18楼
发表于 2015-5-19 13:42 |只看该作者
回复 小跑 的帖子& d# t5 P" U4 ?$ ]+ w6 E

, W7 V. I9 F" y  N8 C5 v5 \$ w! k这样可以排除染菌的可能性。加血清没有?前期浓度怎样,血清加多了容易老化的,还有就是加液的时机,细胞的密度怎么样?再有做个流式看看培养出的细胞表型,以排除非CIK!
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19楼
发表于 2015-5-20 12:07 |只看该作者
脐血细胞生长不好几个原因:
5 O$ Y0 [8 m& K5 J4 @. C& q) y2 J1、枸橼酸钠抗凝剂采血没有什么大的影响,关键是采血时间带分离不能超过12个小时,5小时以内最好。8 M6 K( y8 p% M# K
2、采血量建议增加,加抗凝剂一起70-80ml为宜。低于50ml的一般很难培养起来,除非采血时间在5小时以内。1 B# p5 y! R$ a) \, B: D; m4 `$ b7 D
3、细胞接种密度,一般推荐2-3*106/ml最好,接种密度太低会导致细胞生长不良。
) Y* Z9 @. a, m0 e7 D9 p4、目前推荐使用培养基种类:gibco、lonza  ,美天旎,corning,日本研究所ALY等细胞均可正常生长。5 E% F* W2 s6 {
5、细胞装袋、加液密度:刚开始接触,建议装袋前测密度 保证装袋后细胞密度在0.3-0.8就可以了。 每次加液时,建议计算密度,保证加液后细胞密度维持在1.0-1.5最好。
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20楼
发表于 2015-5-26 16:53 |只看该作者
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* J. B, q1 ^( V, G9 v7 \" C" L
% @4 b6 e: Y$ L9 J2 N1 H- v8 K同意
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