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楼主: h951595223	go CIK培养如何快速增殖 [复制链接]

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优秀会员金话筒

21楼

发表于 2015-6-23 19:09 |只看该作者

本帖最后由细胞海洋于 2015-6-23 20:29 编辑

最简单的方法是换培养基，最麻烦的方法是自己去试验各个组分。

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22楼

发表于 2015-6-25 14:50 |只看该作者

补液要看细胞密度，维持在1.0E+06/ML左右，还要看细胞的状态，有一些细胞增殖能力很低，那就无能为力了。7 e8 |$ }( Y8 s3 ?7 ?) o

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23楼

发表于 2015-7-13 11:20 |只看该作者

初期提高密度。。等大量增值后在补液。。

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24楼

发表于 2015-12-16 15:44 |只看该作者

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我们一般是用CD3和IL-1a包被，IL-2直接加培养基里，第一天就加IFN-y了，细胞种瓶密度一般都大于2X10^6，后面不也根据细胞生长状况以及培养瓶中培养基颜色变化才补，可以参考下

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25楼

发表于 2015-12-17 10:16 |只看该作者

细胞在分离出来的前几天别动，静置培养就可以，然后低速离心一次，细胞就会长得比较快。这是我们这里的流程。

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26楼

发表于 2015-12-17 14:35 |只看该作者

加点灭活的自体血清，还要看看你的因子是哪里的，厂家不一样效果差很远的

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27楼

发表于 2016-4-21 10:10 |只看该作者

1，可以试试提前包被用剂量的CD28一起进行包被。2。分血时血浆留着灭活后按10%比例添加。3。前面补液可以一天一补，后面看细胞密度最好调整到2天补一次。

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28楼

发表于 2016-4-22 10:34 |只看该作者

要看情况补液，不能每一次都是隔一天补液，或者第二天适当补加点因子

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