求助，关于脐带间充质死活爬不出来...

听不到

回复 hefan1234 的帖子
0 m) C( h  n$ A4 z; Z, N: {+ G+ t* U% v! P7 I. K/ i7 W( Q
现在看来可能就是运输过程中出问题了？师弟取得，我也不清楚过程中如何，但之前他也取过，都没问题...

听不到

回复 刘芳hh 的帖子9 V2 |% h5 Q3 F! n0 u, q5 X) }' d

7 D8 }( e8 g  {; [+ [: R当然去除了...

听不到

回复 deshenglll 的帖子
& h, }2 q9 I5 d+ U  ~
2 @! \( U, P* T* _& u酒精消毒不会损伤细胞活性吗？种到瓶里之后就不动了吗？几天换液呢？直接这样整我怕漂呀

蜗牛爱贝贝

回复 baicaikua 的帖子" B. D  d9 v1 }# t

  U# _* h0 `  l- N( D7 D培养基不要放得太多，就好了，要保证组织块挨着培养瓶底

月_幻影

回复 听不到 的帖子
# e7 v# P( v0 U4 _  w, I& d
. ^/ ?4 z, g9 Z/ H/ o; f9 a不过肿瘤细胞相对于MSC来说更好养一些，还是建议LZ把所有的细节捋一遍，再就是虽然取了三根脐带但不排除存在个体差异，不行LZ可以重新取脐带进行培养操作。

deshenglll

回复 听不到 的帖子
6 Y, Q7 B  O9 V& s% Z9 b: e
$ Z/ T8 D3 d$ @" S/ r9 m" ]. J8 a酒精消毒不会损伤细胞的。种在瓶里后看情况换液（视培养基消耗情况而定）。只要培养基别加太多，组织块剪的大小合适就没事。

zhang0194

回复 听不到 的帖子  A8 A1 U/ {5 i* e0 w+ [/ w& I
  k9 _. r1 l7 J& R) x
表皮要去掉的，你显微镜下黑色的部分就是表皮，并且不去表皮杂细胞就多，不适合传代！

舞时

回复 听不到 的帖子
# Q6 Y3 ~6 W* s, p" ~
! `5 J8 D7 L( W* A我们只剪华通氏胶  剪碎加培养基 培养  一周不能动的

nkcell

我养过很多的期待间充质细胞，对于你这种情况我遇到过，主要的原因是培养基的问题，你换成GIBCO的特级胎牛血清和A-MEM,就可以了

nkcell

现在细胞还是很不错的，希望你早点处理，离心重悬用GIBCO的特级胎牛血清和A-MEM重新培养，很快就可以长出细胞来了