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楼主: yzy017101
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请教各位老师这份细胞是怎么样个情况啊   [复制链接]

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11楼
发表于 2015-6-29 07:54 |只看该作者
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我猜,你这个培养体系里面加过自体血清吧?或者是别的什么血清?
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12楼
发表于 2015-6-29 08:38 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子
) J& N1 B9 {4 t5 k! g) i5 G" r8 f3 ?( G* d
有加自体血清,到现在细胞基本没了
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13楼
发表于 2015-6-29 09:40 |只看该作者
回复 yzy017101 的帖子
0 Y+ P  W+ B* O! c; ]1 H3 ]
; s' E# k( }9 k" l7 S条件允许的话,可以尝试把自体血清热灭活一下,然后离心,0.45um、0.22um分别过滤一次(可能非常费时费力),也许培养效果会好一点
7 |; v- g" w) _( r" O9 \更建议改用无血清体系,稳定性好~
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14楼
发表于 2015-6-29 10:45 |只看该作者
本帖最后由 yzy017101 于 2015-6-29 10:46 编辑
# i4 n/ C  @' a/ @% H6 F( |
$ i4 @  \1 X) A+ G- e& Q/ j回复 baby00000003 的帖子) q5 m' f8 S0 ~5 O5 E( q
" k+ k, w- k/ U3 L' I
经灭火和过滤后使用的,会不会是被支原体污染或者是细胞自己本身的问题?
- X& ^1 i* e1 s. S: E4 A) z1 E
7 y( ^8 O8 k  t: ^' `
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15楼
发表于 2015-6-29 11:11 |只看该作者
回复 yzy017101 的帖子- p3 v" c0 x/ E. ~

/ t6 H' N- ]* ^虽然不敢特别肯定地说,俺觉得有必要调整一下细胞因子的浓度。比如,IL-2可能加多了,或者血清可能浓度过大
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16楼
发表于 2015-6-30 08:28 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子* H2 f- N  @, w' r
8 A" P2 `! h. g  e
细胞因子浓度都是那么加的,你们自体血浆浓度百分多少啊?
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17楼
发表于 2015-6-30 11:06 |只看该作者
细胞出现凋亡,看最后一张图片,没什么问题,继续养就可以了,因为个人的细胞差异,是正常的。
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18楼
发表于 2015-7-1 07:43 |只看该作者
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2 ^& C5 O4 J2 @) N; K0 D7 q- P3 j/ [" O5 G& x. m) _
俺不在CIK里面加血清,一般采血量有大有小,血清里面抗凝液比例就不一样,加上各人体质不同,这个血清的量不好控制
8 d' v! _" f. WDC的话,加个2%俺觉得足够了,各人习惯哈,其实不加也可以的~
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19楼
发表于 2015-7-16 15:51 |只看该作者
支原体 感染了好像
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20楼
发表于 2015-8-28 13:58 |只看该作者
可能是支原体污染
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