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一旦在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,$ q4 Q: o; i; v4 e
微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果培养基未变黄,只是生长状况不好,可能是黑胶虫污染,避免黑胶虫的污染,首先要确定血清是否新鲜,还有血清不是反复冻融。9 P8 |/ n/ f8 g8 d+ O3 _
如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关: K) v4 h* D5 ?$ s
(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;3 K7 ?- Z+ }, a, K; Y
(2)血清质量不好,反复冻融的结果;, {6 h* k0 e& ~0 Z; A* O
(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
1 H1 f x$ K3 e, S (4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
. Q0 x3 ~* ^# P+ h6 ]; \1 I- c (5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。5 E, B& p1 @8 n
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