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细胞修复DNA有“工具箱” [复制链接]

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发表于 2015-10-8 15:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
细胞修复DNA有“工具箱”( M4 ]: @# S/ S  ^* p9 l
来源:科技日报 / 作者: / 2015-10-08
2 B: [+ B. N5 B0 _" i1 j1 X 7 T. K$ G) e( T& y) w: E
托马斯•林达尔
, `4 p. M8 n$ W+ k 8 m/ @# \# s  v0 S5 g
保罗•莫德里奇3 i: c1 A, Y% X8 r4 ]
& N. I2 E# \& T  i3 W$ \9 b1 h
阿齐兹•桑贾尔7 o$ z1 W' t  ?4 n. N) v
从一个细胞到另一个细胞,从这一代人到下一代人,决定人类生长的基因信息在我们体内流淌了千万年。它们每天都会遭到紫外线辐射、自由基和其他致癌物质的伤害,并不断地发生自发的变化,然而却神奇地完好无缺。% e! t1 j$ X+ c% s4 ^* F
这些遗传物质之所以没有乱成一团,是因为大量的分子系统在持续不断地监测并修复着我们的DNA。托马斯•林达尔、保罗•莫德里奇和阿齐兹•桑贾尔因描绘并解释了DNA的修复机制而荣获2015年诺贝尔化学奖。8 ^# d. {: _3 _3 U& i
托马斯•林达尔与碱基切除修复机制
- ~* O9 l2 {6 v2 `$ h3 M“DNA到底有多稳定?”林达尔在上世纪60年代末就发出了这样的疑问。那个时候,科学界相信DNA分子是极其稳定的。( s$ {- Y( b5 \- D
但林达尔通过开创性的实验证明,DNA在经历着缓慢但十分明显的衰老。他认为,基因组每天都会遭遇成千上万灾难性的伤害,而这种伤害的频繁程度无法解释人类在地球上的繁衍生息,因此,我们体内肯定有修复DNA缺陷的分子机制。
" x: E, B) P6 e$ i在这种想法的指引下,林达尔开始从细菌的DNA中寻找修复酶。DNA的一种缺陷是,胞核嘧啶很容易就失去一个氨基,这会导致基因信息的改变。在DNA的双螺旋中,胞核嘧啶和鸟嘌呤往往成对出现,但是当氨基消失时,受损的胞核嘧啶会与腺嘌呤组对,因此如果这种缺陷得以持续,DNA在进行复制时就会出现变异。林达尔意识到,细胞一定会有蛋白来抵消这一过程,后来他发现了一种可以移除受损的胞核嘧啶的细菌酶。
# e; I2 q/ y# m9 c6 Y1 m2 H0 Z; B8 Z) y这一发现成为35年的科研工作的开始。此后,林达尔检测了细胞“工具箱”中多种用来进行DNA修复的蛋白,并一点一点地拼出了“碱基切除修复”机制的全景图。1996年,林达尔成功地在试管内重现了人体内的DNA修复过程。8 A% Z; a/ ^8 V
保罗•莫德里奇与DNA错配修复机制
$ |+ i. H& _. }  Z: T$ Z“你应该研究一下关于DNA的东西。”1963年,詹姆斯•沃森和弗朗西斯•克里克因发现DNA双螺旋结构而荣获诺贝尔奖后,莫德里奇的父亲、一位生物学老师对他说。几年后,“关于DNA的东西”成为莫德里奇人生的核心。+ `4 d* K: E; {4 Y& {. c8 o
上世纪70年代末,莫德里奇对DAM甲基化酶发生兴趣。DAM甲基化酶可以将甲基原子团连接到DNA上。他发现,这些甲基原子团扮演着“路标”的作用,帮助一种特殊的限制性内切酶在DNA链的正确位置划出切口。
& t& M8 \* j, o  ^" r# z几年后,另一位叫做马修•梅塞尔森的科学家发现,甲基原子团可能还有另一种指示功能:当DNA出现错配的碱基时,甲基原子团可以帮助细胞识别在纠正错误时应该以哪条DNA链为模板。莫德里奇与梅塞尔森的科研领域自此交汇,他们通过共同研究发现,当DNA出现碱基错配时,会不断纠正没有甲基原子团的那条链。他们总结,DNA错配修复是DNA发生复制时一种自然的过程。( B5 W' o8 w% A& G
对莫德里奇来说,这一发现开启了大约10年的系统性研究,他研究了一个又一个参与DNA错配修复的酶。上世纪80年代末期,莫德里奇成功地在试管中展示了复杂的分子修复机制,并深入研究了人体内的DNA修复机制。
' g( H4 I8 ]7 G4 b3 m9 u( P( g1 ?3 z阿齐兹•桑贾尔与核苷酸切除修复机制
* |( Z. e+ G9 @9 \在科研生涯的早期,桑贾尔对一种现象尤其感到困惑:当细菌暴露在致命的紫外线辐射下时,如果用可见蓝光照射它们,它们会突然恢复。他非常好奇:在这一神奇的效应背后,有什么样的化学机制?
: x, Z/ k. D* w! E& E- m; F1976年,桑贾尔发现了可以修复紫外线伤害的酶——光裂合酶,并让细菌产生足够的光裂合酶。这一研究结果呈现在他的博士论文中,然而并没有引起人们的注意。
& K$ p. R- W* \( y0 G( d. z. J# c后来,其他科学家又发现了一种在黑暗环境中起作用的系统,也就是说,细菌有两种修复紫外线伤害的机制。之后桑贾尔开始研究这种系统的分子机制,并在几年后成功地识别出了在这种系统中起作用的uvrA、uvrB和uvrC酶。
+ l. c$ y5 Y4 h$ W桑贾尔运用开拓性的试管实验发现,这些酶可以识别紫外线伤害并在DNA链上划出两个切口——分别位于受损部位的两端,之后一个包括受损部位在内的12到13个核苷酸就会被移除。
6 N1 V  ]# h/ j; e1 p6 R- R7 f& j- g4 X由此,桑贾尔发现了“核苷酸切除修复”机制,这一发现完全改变了该研究领域。此后,桑贾尔对人体内的“核苷酸切除修复”机制进行了研究,并发现人体内存在与光裂合酶类似的酶来帮助我们调节生物钟。* I' `8 |4 W' b9 y5 D5 ^; g8 S
我们体内有个修复DNA错误的“工具箱”:有很多蛋白在不断监测和校对这些基因,并修复它们出现的缺陷。托马斯•林达尔、保罗•莫德里奇和阿齐兹•桑贾尔都发现了这个“工具箱”,并分别独立地找出了我们体内不同的DNA修复“工具”。“这三位科学家在分子水平上描绘了这些基本机制,他们的系统性研究对理解细胞的工作机制作出了决定性贡献。与此同时,也让我们理解了几种遗传性疾病的原因,以及癌症和衰老背后的机制。”瑞典皇家科学院诺贝尔奖评选委员会在解释他们获奖原因时评价道。8 e& {2 x  k! K, q3 R- ^
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