分离的脂肪MSC增殖很慢怎么办?

bianpy

回复 zxd962735279 的帖子1 X5 ~9 l# I, \( H9 u! K. O

2 j4 H  d2 U  r* x我最近一批P0到P1速度还可以，但传代后就不行，P2基本不长，大半月了，还不行

zxd962735279

细胞的密度是不是比较小，P0-P1代的时间有多长啊，细胞出现早期的克隆后长时间不传代就会老，密度太小的话细胞的生长时间就会变长，

zhen022

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5 h/ V8 v5 A0 ?3 ^. W# A. Y) B8 B) F" `  K
你的意思是让我耐心等待？一般几代会好一些啊？

沙漠狐o0

建议更换培养基，可以选择一些间充质干细胞无血清培养基。
2 C$ i2 J- \2 m或者在基础培养基中添加一些因子。

zsykdx

要加EGF的

jddakui

回复 zxd962735279 的帖子; g0 x) U0 K; L7 O0 }( J) B6 y' ^

6 D9 d- z" p4 h& v5 `/ s. s9 w我现在还是p0 这都17天了 初始密度比较低 什么时候传代会比较好 ？有些细胞都变形了 会不会分化了？

zxd962735279

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4 ]) i+ l2 a% p/ C! g5 z/ m4 `
$ [4 \( T* H( j: x9 s* E时间太长啦，可以让细胞过一下胰酶，但是不要把它消化下来，等他收缩就添加培养基培养就行

jddakui

回复 zxd962735279 的帖子0 s. W9 Y6 _7 s7 h5 {4 m  Q) M
! T+ H9 A' h+ A% C6 h' M) D3 w
我能理解为 ： 现在用胰酶处理1min然后培养基终止  继续培养吗？标记P1?

zxd962735279

回复 jddakui 的帖子* Q3 W, ], s8 r6 f5 k4 r. ]

2 ~7 h& w, d! x- M4 w0 ^按时机不好计算，就是不要把细胞消化下来就行

jddakui

回复 zxd962735279 的帖子& ~* ]: W) S' v2 e

$ H1 B. ]; C, n1 ~* S6 f我换液了，脂滴增多是正常现象吗？胰酶处理我还要在考虑一下，谢谢你的提议