关于UEA染色的问题

Diane0321

实验需要标记epc，想做个UEA染色，想请教一下各位，是消化成细胞悬液再染色，还是直接染贴壁的细胞呢？这两者各有什么优缺点？染色对细胞的影响大不大？会造成细胞死亡吗？染完之后荧光能持续多久呢？以下是我准备的实验步骤，还请大家批评指正，谢谢！4 P+ o0 l" _- j& j- n) F: Z; l
(1)        用TrypLE酶消化EPCs；% B2 q) G8 S: W' j3 q3 a
(2)        用2ml DPBS将消化后的细胞洗涤一次；
. y' m% k& Y9 M9 `, O(3)        将收集的EPCs悬于UEA染液中（染液浓度为2.5μl/ml）；
/ @3 {/ y  m# Q& f8 j, n(4)        室温下避光染色30min后，用DPBS洗涤两次；
4 U/ A9 N4 p, M9 t& S! L. f( J(5)        将细胞重悬于培养基中。! p. q0 F5 T' c: P8 _

Diane0321

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6 v# z( _% v' X嗯嗯，非常感谢你的帮助