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关于CIK培养前包被的问题   [复制链接]

吕小松

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楼主
发表于 2016-4-27 09:55 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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请问CIK培养前要进行培养瓶的包被，我们采用的是2ml PBS+CD3单抗的方法，最近发现细胞活化的慢，会不会是我CD3包被的量太少了？请问正常的CD3单抗的量是多少？
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淘知路遥

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14楼
发表于 2016-5-9 08:53 |只看该作者
我们是提前包被室温平放，次日转至4℃，可保存一周左右，包被液再重复用一次
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sky512829

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13楼
发表于 2016-5-5 17:23 |只看该作者
学习一下
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Natalie

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12楼
发表于 2016-5-5 15:41 |只看该作者
提前一天1ng的 CD3加10ml PBS包被培养瓶，后来又测试了好几种实验方法，最后决定换了一套操作规程，就是用无血清的培养基加了点自体血浆，第一天加入全部因子，效果还不错呢
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吕小松

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11楼
发表于 2016-5-5 14:29 |只看该作者
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/ W. K$ b; S9 A( G0 }1 q7 Z. I7 T3 ?$ c* s# r1 V* ]
CD3包被的量是多少呢？为什么采用无血清培养基就不包被了？
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Natalie

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10楼
发表于 2016-5-5 13:13 |只看该作者
我们实验室以前是采用包被的方法的，后来不用血清了之后，直接第一天加因子了
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yingjie

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9楼
发表于 2016-4-27 15:42 |只看该作者
包被处理，那里多久之前的培养方法了？现在都是第二天直接加CD3，添加的浓度是50-100ng/ml，你要包被的话，浓度肯定更高，建议500-1000ng/ml试试
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stella2015

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8楼
发表于 2016-4-27 15:36 |只看该作者
包被完了要4度避光，把培养瓶用锡箔纸包严实了，4度过夜。. @+ Z. W( x6 P* s( w$ F7 }( N" c% i
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veda327

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优秀会员 金话筒

7楼
发表于 2016-4-27 15:21 |只看该作者
大家都变懒了还是变聪明了，现在绝大多数都是直接添加到培养体系里面了！
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xiandi1234567

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地板
发表于 2016-4-27 12:14 |只看该作者
5ug/ml，量很大！; w0 O! w: @2 I# }, S! C- c: S
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