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2016年4月13日《Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors》,从以下几方面进行了综述:
4 O( B8 d6 j( ^# U& C1 X. K
( \6 p: t- _( ~7 d5 j* o6 C8 c; x1、CARs的组成:ScFv+transmembrance spacer+intracellular signaling+activation domain;0 I5 O; l9 l. Q5 m4 o6 k7 H
2、可作为靶标的表面蛋白:CEA;the diganglioside GD2;mesothelin;IL13Ra;HER2;FAPiL1CAM等;
' u( t. @& g' [' r+ [3、进入实体瘤的挑战:1、微环境;氧化应激;营养消耗;酸性PH;缺氧等。2、抑制可溶性因子和细胞因子的存在;3、Tregs细胞、MDSC等;4、T细胞固有的阴性调节和抑制分子的过表达。3 I8 ^0 s2 _& T: I# D7 f9 a, B, v
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