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2016年4月13日《Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors》,从以下几方面进行了综述:
3 n6 [9 p- b: D# L4 r
% r( y! Z( Q# d9 n* b1、CARs的组成:ScFv+transmembrance spacer+intracellular signaling+activation domain;
; ]& u! p% Z& ^5 d }/ U2、可作为靶标的表面蛋白:CEA;the diganglioside GD2;mesothelin;IL13Ra;HER2;FAPiL1CAM等;! h( B# i' k0 m- m% S, Y% I
3、进入实体瘤的挑战:1、微环境;氧化应激;营养消耗;酸性PH;缺氧等。2、抑制可溶性因子和细胞因子的存在;3、Tregs细胞、MDSC等;4、T细胞固有的阴性调节和抑制分子的过表达。
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