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2016年4月13日《Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors》,从以下几方面进行了综述:
' C/ J' O4 @2 j b$ G% ?& Z( B8 |5 e+ e4 Q- e
1、CARs的组成:ScFv+transmembrance spacer+intracellular signaling+activation domain;, | i X1 Q2 T1 G* o4 W$ n( [
2、可作为靶标的表面蛋白:CEA;the diganglioside GD2;mesothelin;IL13Ra;HER2;FAPiL1CAM等;
1 r6 N: w! L( c' ~" Y2 K, h5 M3 `3、进入实体瘤的挑战:1、微环境;氧化应激;营养消耗;酸性PH;缺氧等。2、抑制可溶性因子和细胞因子的存在;3、Tregs细胞、MDSC等;4、T细胞固有的阴性调节和抑制分子的过表达。
6 w4 X+ O! w/ P, [7 ~* \ |
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