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2016年4月13日《Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors》,从以下几方面进行了综述:# Z, P( H! k* K# B% L/ s8 |
2 Q. g0 s: e# ^, N8 i3 C$ a1、CARs的组成:ScFv+transmembrance spacer+intracellular signaling+activation domain;
$ S2 P7 z4 n3 E3 J2 t2、可作为靶标的表面蛋白:CEA;the diganglioside GD2;mesothelin;IL13Ra;HER2;FAPiL1CAM等;
: Z Y+ u+ ^7 y! N/ z3、进入实体瘤的挑战:1、微环境;氧化应激;营养消耗;酸性PH;缺氧等。2、抑制可溶性因子和细胞因子的存在;3、Tregs细胞、MDSC等;4、T细胞固有的阴性调节和抑制分子的过表达。& Q8 m, Q! I( {/ @1 k
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