间充质干细胞的流式检测

SKC-SFC

看过一些关于脐带间充质干细胞的流式检测的文献，看到很多都是每个marker和CD45在同一管内进行检测。为什么不单独检测CD45为什么每个检测管都加入CD45呢？要是造血干细胞的话是为了圈定白细胞群可以理解。但间充质这么处理不是很理解；另外间充质干细胞的FSC和SSC的散点图中的R1门怎么圈定。造血干细胞的画群是先圈定淋巴细胞群。那间充质干细胞呢？

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8 Y- ~6 \4 i' c) X因为我们这个是传代传到P6代的间充质细胞的是属于组织细胞了。为什么还每管都加这个抗体。这个浪费抗体的理由我实在不明白。

SKC-SFC

回复 刘小明 的帖子% }) W$ w8 f7 e) x( f1 S* ]. l0 j

5 f% w; k3 b* f我知道CD45是排除造血的干扰。但同时都检测CD34和CD45貌似有点重复。文献中每个管都加入CD45感觉和我们之前的造血干细胞的方法一样？

SKC-SFC

回复 刘小明 的帖子" P8 e) J' f% w. H& U2 r0 B

  n/ {3 F: L' e! u. y/ M! V单独加是可以就是管数更多。谢谢您的宝贵意见！

刘小明

具体可以参照ISCT 的标准，CD45是为了排除造血系细胞的污染，具体是淋巴细胞；至于共同标记是为了更加准确，但个人理解单独加应该也可以的

yingfeixiang

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* R& i! d3 g/ h, k! B7 u( I- k: @, E+ B5 o& ?
客气，相互学习

SKC-SFC

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/ m" ~9 }; T' r! \  {* B3 u" v& E3 \9 J% r8 M, y# n! G  L
这个我懂了。谢谢

yingfeixiang

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: H$ l# c3 p: H
: l+ X& b- J( R! j/ t他这个和咱们做的没什么区别，就是需要荧光补偿调节这繁琐点，散点图上和你之前做的一样，以前你是做两荧光的，这个是四荧光的。只是坐标组合不一样了

SKC-SFC

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" E* p9 h; W# }$ N9 E2 _- A+ [& N5 H4 w+ Q2 I
按文献这么做该怎么设门呢？谢谢

yingfeixiang

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9 z5 Q5 B: ?- X) ~1 ?3 d4 S3 T看过了，按它这个方案也可以，浪费点抗体就是，4色的检测，方案复杂了点，设门的原理不一样