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间充质干细胞的流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2016-7-6 15:17 |只看该作者 |正序浏览 |打印
看过一些关于脐带间充质干细胞的流式检测的文献,看到很多都是每个marker和CD45在同一管内进行检测。为什么不单独检测CD45为什么每个检测管都加入CD45呢?要是造血干细胞的话是为了圈定白细胞群可以理解。但间充质这么处理不是很理解;另外间充质干细胞的FSC和SSC的散点图中的R1门怎么圈定。造血干细胞的画群是先圈定淋巴细胞群。那间充质干细胞呢?
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发表于 2016-7-29 09:18 |只看该作者
回复 刘小明 的帖子+ |( `9 C7 N! y6 j
) `4 V' l1 l3 R9 [+ s# w
因为我们这个是传代传到P6代的间充质细胞的是属于组织细胞了。为什么还每管都加这个抗体。这个浪费抗体的理由我实在不明白。
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发表于 2016-7-29 09:17 |只看该作者
回复 刘小明 的帖子5 s1 d% U3 n% e* J3 ?0 J9 Y( J* j
9 _' I& }" D$ @2 g  _' Q# b
我知道CD45是排除造血的干扰。但同时都检测CD34和CD45貌似有点重复。文献中每个管都加入CD45感觉和我们之前的造血干细胞的方法一样?
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发表于 2016-7-29 09:16 |只看该作者
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回复 刘小明 的帖子
4 {9 @# Q# t5 @6 u5 Q3 u3 e* [
* y6 ?8 R' t! q9 \9 \- Y! y+ G% I单独加是可以就是管数更多。谢谢您的宝贵意见!
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发表于 2016-7-19 15:41 |只看该作者
具体可以参照ISCT 的标准,CD45是为了排除造血系细胞的污染,具体是淋巴细胞;至于共同标记是为了更加准确,但个人理解单独加应该也可以的
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发表于 2016-7-13 08:27 |只看该作者
回复 SKC-SFC 的帖子; t9 d2 O7 g' c  \7 q" H. T
" i2 z. s" e& Q+ o) h1 _0 o
客气,相互学习

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发表于 2016-7-12 17:30 |只看该作者
回复 yingfeixiang 的帖子
! }. J; N+ e4 a1 V8 |9 [7 v. q
2 r; ^7 |; N% S这个我懂了。谢谢

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发表于 2016-7-12 13:49 |只看该作者
回复 SKC-SFC 的帖子$ S. b+ ~% _% b  h6 v& g

' b2 L- \. N% r: K; a0 U/ c; [( u: l他这个和咱们做的没什么区别,就是需要荧光补偿调节这繁琐点,散点图上和你之前做的一样,以前你是做两荧光的,这个是四荧光的。只是坐标组合不一样了
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发表于 2016-7-12 12:06 |只看该作者
回复 yingfeixiang 的帖子4 u" @& @9 F* l8 _6 g( g% d

( D4 y, B# G+ O% z8 u按文献这么做该怎么设门呢?谢谢
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发表于 2016-7-12 10:47 |只看该作者
回复 SKC-SFC 的帖子; ]7 z, a" f& y* |6 X
% T  ^  z3 [+ v' e- Y& u
看过了,按它这个方案也可以,浪费点抗体就是,4色的检测,方案复杂了点,设门的原理不一样
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