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干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 免疫细胞治疗专区 慢病毒制备为什么是三个质粒?辅助质粒是干什么的额 ?
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慢病毒制备为什么是三个质粒?辅助质粒是干什么的额 ? [复制链接]

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楼主
发表于 2016-7-15 09:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 qq2081 于 2016-7-15 09:49 编辑 5 q+ n9 J3 h3 V

- ]+ E- |! @( t0 b+ t慢病毒制备为什么是三个质粒?辅助质粒是干什么的额 ?求高人解答
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沙发
发表于 2016-7-15 11:25 |只看该作者
我也想知道!

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金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2016-7-18 08:15 |只看该作者
一个包膜质粒,一个包壳质粒,一个骨架质粒,股价质粒上面有你想要插入的目的基因片段
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板凳
发表于 2016-7-18 10:27 |只看该作者
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一个是包装质粒,含有CMV启动子,控制除env的所有病毒结构基因的表达,第二个是包膜质粒, 含有表达水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)基因的序列, 这个基因用于代替原病毒的env基因,这个基因的产物, 可以提高病毒的宿主范围,而另一个则是载体质粒,其 中含有研究人员所感兴趣的基因序列结构。
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报纸
发表于 2016-7-21 14:34 |只看该作者
第一代慢病毒载体系统的构建以Naldini等应用的三质粒系统为代表,由包装、包膜及载体质粒组成,生产慢病毒的同时降低了野生型病毒产生的可能。在此基础上,应用水泡性口炎病毒G蛋白(vSV-G)包膜构建的假构型慢病毒载体,其病毒滴度和病毒感染能力都得到了提高,使之能够感染原代肝细胞、外周血淋巴细胞和成纤维细胞等。为进一步降低野生型病毒产生的可能性,第二代慢病毒载体系统又去除包装质粒中的4个辅助基因。结果表明不但没有降低病毒滴度,而且增加了生物安全性。第三代慢病毒载体系统的构建是在三质粒系统基础上增加一个含rev基因的质粒而形成四质粒载体系统。改进后的系统进一步减少了HIV-1包装所需的序列同源性结构,且对病毒滴度和转导效率都没有影响。0 H6 w) w4 ^! j7 E0 H+ ?. l2 s
所以,慢病毒包装不一定是三质粒系统,也可能是四质粒系统,看你怎么选择。辅助基因就是非包装病毒必需的基因,至于辅助质粒,我也没听过。
" ^- n8 @( b" s
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地板
发表于 2017-2-7 10:53 |只看该作者
有三个质粒也有四个,四个更安全,但是做为产业化也更难
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发表于 2017-2-13 21:14 |只看该作者
/ M0 I% V. g$ C$ q( q
一个是包装质粒,含有CMV启动子,控制除env的所有病毒结构基因的表达,第二个是包膜质粒, 含有表达水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)基因的序列, 这个基因用于代替原病毒的env基因,这个基因的产物, 可以提高病毒的宿主范围,而另一个则是载体质粒,其 中含有研究人员所感兴趣的基因序列结构。
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