初来乍到，这里想求助一点关于流式前期标记时的准备工作

lhsll0728

1．        细胞经胰酶消化，1000rpm 10min,PBS洗2遍。% O3 X/ F2 y& i/ [5 \5 u# W9 L: f9 w; Y
2．        PBS重悬细胞，分装至EP(1ul/管)，2000转 6min 离心，弃上清，拍散细胞，加1ul抗体/管(塑料小瓶包装)，10ul抗体/管（大玻璃瓶包装）。注意：加完抗体的管子要马上盖盖，避免混淆。
* d# d7 |0 Q: H' V( c2 ^: O3．        4℃避光孵育30min,各管加1mlPBS, 2000转 6min 离心，重复2遍。
' h& l/ L4 Y4 I5 Q4．        最后加0.5mlPBS重悬，再用滤膜过滤除去细胞团以避免堵塞流式仪。
; B: s1 p4 ?2 B4 L$ M4 V. _+ ?
这是之前在版里找到的步骤，不过有一些地方不太明白，比如同型对照的准备，请问有没有稍微详细些的步骤作为参考？  K; m( M* p7 f/ G1 Z) c

lhsll0728

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! q7 w4 [6 x8 M9 h检测CD73-APC，CD90-FITC，CD105-PE，CD45-percp，CD34，CD14，CD79a，HLA-DR ，然后我找到的这个操作好简略，不清楚有没有稍微明确点的。。。。