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楼主

发表于 2016-9-21 12:00 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

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1、诱导iPSC
需要多次AP染色鉴定，那么AP染色后细胞还可以继续养吗？还是说要把传几瓶细胞，每次专门拿一瓶做染色鉴定？还是每次消化一点细胞拿出来染色？- ?6 Z7 C6 m8 {9 b, [0 T* E0 u
2、现在大家都还是用的经典四种因子病毒载体诱导吗？5 i2 e b$ f( k1 C. U) f& ^% D# G
3、具体怎么鉴定iPSC诱导成功啊？
跪求指导:'( :'( 给跪了！！！

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沙发

发表于 2016-9-21 12:01 |显示全部帖子

不能沉自己顶

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藤椅

发表于 2016-9-21 12:01 |显示全部帖子

再顶！

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板凳

发表于 2016-9-21 12:07 |显示全部帖子

顶啊啊啊啊啊啊

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报纸

发表于 2016-9-21 12:09 |显示全部帖子

老师自己都没做过怎么就想做这个了0-0
他觉得简单啊啊啊啊啊啊啊
站着说话不腰疼啊。。。。
老师腰好啊。。。。

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地板

发表于 2016-9-21 14:07 |显示全部帖子

顶起啦4 H1 j* G/ Q. C o

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7楼

发表于 2016-9-21 14:07 |显示全部帖子

要屎了

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8楼

发表于 2016-9-28 20:56 |显示全部帖子

回复 wangxiang 的帖子4 u6 Z' e) x0 N
1 P9 s; m8 ~# {) X+ f' m( P, ?" l
谢谢啊！我还想问一下，我打算做AP染色、流式和mRNA检测，可以代替核型和畸胎瘤吗？

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9楼

发表于 2016-9-28 21:02 |显示全部帖子

回复 kiss2346 的帖子

就算难做也肯定得做啊:(5 N* p6 ^2 U" W, `6 @, J
虽然我也不敢肯定实验最后能带来什么样的价值，但是不做是肯定不行的:(

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10楼

发表于 2016-10-3 11:58 |显示全部帖子

回复 wangxiang 的帖子0 ?$ j. p$ K! z! a

这样啊谢谢啊！

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