冻存应该在细胞生长状态比较好的时候冻存,大概的判定是增殖比较快,比较直观的指标:显微镜下细胞折光性好,比较亮,背景干净,没有太多的细胞碎片和释放的细胞内容物;另外冻存液配置好后,一定在4℃放置半小时,因为DMSO常温下对细胞损伤比较厉害;低温影响不大,程序性冻存的话,我们一般是4℃10min中,-20℃半小时,然后-80过夜,然后液氮;用程序性冻存盒提前放到4℃;复苏前先把洗涤培养基准备好,尽量的减少在冻存液的时间;大概就这些吧,总之一句话——-细节决定成败!希望对你有所帮助 % a0 Z0 n8 S: E, Q- w+ a