大家用血清终止胰酶消化应该用多少？

zuishui

我这有0.25%的胰酶，4ml左右应该用多少血清终止？胎牛和小牛血清有区别么？

zuishui

yanxm920 发表于 2017-5-24 11:39 8 C, o. q) ~1 Z8 i
需要先配制终止液，一般是10%血清的培养基即可；再进行终止消化，一般是胰酶与培养基1:1终止，但建议你培养 ...

7 w3 u4 B, N9 F" q2 m; @; k2 T谢谢，血清用区别胎牛和小牛么？另外，这终止液是要洗掉的吧，那我不用培养基而用PBS或盐水稀释血清是不是就不可以?

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脐带间充质干细胞，传代培养

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garyxu 发表于 2017-5-24 16:34
* B# {/ X8 M& [6 J回复 zuishui 的帖子
/ G+ x3 Y2 t0 R6 b! t. S7 L9 q+ g/ x% j0 y9 z
直接用盐水按盐水：消化液2:1的量终止消化，不过也要看你胰酶的浓度。

0 P) ~$ x4 ]1 ^; \" o% f盐水可以终止消化么？

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木木木木 发表于 2017-5-25 08:34
  g. j2 B1 w( M1 _1 {9 y5 W我用的是完全分装好的.0.05%EDTA混合液

# Y: Q, Q2 B: F  k) m3 f
我这只有现成的0.25胰酶带EDTA的，不知道应该用什么稀释成0.05的

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# y- |! ~% l6 F/ c" q  V4 K9 ?" D8 k2 J7 o
那你用什么终止的？血清还是专门的胰酶终止液？